伪空胞分离和纯化参考Weathers 等人的方法(Mlouka et al,2004),略有改动:藻细胞培养至对数生长期,在培养基中加入Mg2+和青霉素G,使之最终浓度分别为1 mmol/L 和250 μmol/L,静置培养6 h,用300xg 离心办法收集微囊藻细胞至装有1 mol/L 甘油的试管中...[继续阅读]

    将200 目铜网覆盖在伪空胞提取液上,静置吸附15 min 后,用滤纸吸去多余液体,在铜网上滴0.5mL 的2% 醋酸双氧铀溶液,避光染色10 min,去掉染色液,样品自然干燥,在H600 透射电子显微镜(Hitachi,日本) 下观察。负染色电镜观察试验在南京医科大...[继续阅读]

    内容摘要:伪空胞一直被认为是蓝藻上升过程中浮力主要提供因子,但是否为唯一浮力提供者并不清楚。室内蓝藻水华形成模拟试验表明,蓝藻在上浮过程中以单细胞形态存在,但在取样口6 开始形成小群体;通过对细胞镇重物(胞外多糖、...[继续阅读]

    对鱼腥藻(Walsby et al,1969;Falkenberg et al.,1972)、微囊藻(Jost et al.,1970)以及异养菌水生微环菌(Blau rock et al.,1976)研究表明,蛋白质是伪空胞的唯一成分。伪空胞在去污剂中很难溶解,但可以在80% 的甲酸和苯酚 乙酸 水(2 1 1)中部分溶解,溶解液...[继续阅读]

    微囊藻FACHB930 由中科院淡水藻种库提供。将该藻种培养在BG11 培养基(100mgNaNO3、10mg K2HPO4、75mgMgSO4·7H2O、40mgCaCl2·2H2O、20mgNa2CO3、6mg 柠檬酸铁和1mg Na2EDTA·2H2O、1L 去离子水),置于500mL 的三角瓶( 200mL 培养基) 培养,温度为28℃,光照度为25...[继续阅读]

    由图2-4 可知,第10 天测得柱形培养器中的藻浓度变化趋势随着水的深度变浅,蓝藻浓度增加,在取样口4 ～ 5 之间蓝藻浓度增长率最大,藻浓度在取样口6 处最大,为7.2×105cell/mL;第20 天和第30 天的浓度测试结果显示,各取样口的藻浓度变化...[继续阅读]

    内容摘要:为了探究gvpA 基因拷贝数和gvpC 基因内保守重复序列的作用,本研究利用3 株微囊藻包括铜绿微囊藻FACHB910 和FACHB930、惠氏微囊藻FACHB929 为材料;测量了伪空胞长度、伪空胞直径、相对气体含量、表观压强、临界压强和细胞膨压...[继续阅读]

    1. 蓝藻浓度的测定与计算在柱形培养器的不同取样口各取100μL 藻细胞,用去离子水稀释至10mL,在细胞流式仪计数,根据细胞流式仪测得的数据和计数小球,计算出藻细胞的浓度。2. 伪空胞相对气体含量(Brookes et al.,2000)在柱形培养器的不...[继续阅读]

    RT-PCR 试验证明,在不同取样口处,藻细胞中三个gvpA 基因和gvpC 基因的转录趋势一致。在取样口1 处,各个基因的转录水平均最低,随着深度变浅,基因转录水平增强,在取样口5 处达到最大,而gvpC 在取样口5 处转录水平与取样口6 处相比基本...[继续阅读]

    野外样品经过不同处理后,样品1 蓝藻漂浮于水层表面,样品2蓝藻均下沉,样品3 蓝藻细胞悬浮于水中[见图4-7(a)、(b)、(c)]。细胞形态有较大差异:样品1 中蓝藻群体细胞内部有很大的细胞间隙[见图4-7(d)],样品2 中蓝藻细胞结合紧密,无细胞...[继续阅读]