蓝藻水华复苏的过程中,蓝藻上浮是重要的阶段,目前文献表明的浮力调节机制有:细胞镇重物(糖类物质)变化、伪空胞的破裂、伪空胞的合成。伪空胞是这三种浮力调节机制的唯一的浮力提供者,在蓝藻上浮过程中是否存在其他的浮力...[继续阅读]

    M. aeruginosa FACHB910、 M. aeruginosa FACHB930 和 M. wesenbergiiFACHB929 的 gvpA、gvpC 的基因结构(Xu et al.,2007;Kinsman etal.,1995;Walsby et al.,1988)(见图3-1)表明gvpA 的拷贝数分别为2、3、4,gvpC 基因内的保守重复序列为4、4、3。图3-1 gvp 基因中gvpA 和gvpC 的基...[继续阅读]

    待藻种生长进入指数期后,将藻种从形柱培养器的下端注藻口注入。柱形培养器的外面用不透光的锡箔纸包被(见图2-1)。将该装置置于温度为28 ℃、光照度为2500lx、光暗比为12h 12h 的培养室内。样品静置以防止培养液垂直搅动,藻种培...[继续阅读]

    伪空胞的主要功能是为细胞提供浮力并参与浮力调节。伪空胞浮力的调节涉及细胞镇重物的含量改变、伪空胞合成和伪空胞破裂等三种调节机制(Walsby,1988;成慧敏等,2006)。1. 镇重物含量改变细胞的镇重物主要包括糖类( 约为1550 kg/m3...[继续阅读]

    [1] Oliver RL, Ganf GG. Freshwater blooms // Whitton BA, PottsM (eds). The Ecology of Cyanobacteria. Netherlands: Kluwer AcademicPublishers, 2000, 149-194.[2] Bonnet MP, Poulin M. Numerical modeling of the planktonicsuccession in a nutrient-rich reservoir...[继续阅读]

    [1] Beard SJ, Davis PA, Iglesias-Rodríguez D. Gas vesicle genesin Planktothrix spp. from Nordic lakes: strains with weak gas vesiclespossess a longer variant of gvpC. Microbiology, 2000, 146: 2009-2018.[2] Bentley SD, Chater KF, Cerdeno-Tarraga AM, et al....[继续阅读]

    伪空胞和光存在着相当复杂的关系。完整的伪空胞不吸收可见光,但对光具有强烈的散射作用,在前后两个方向散射光最强烈。当伪空胞破裂后,其明显的光学特征就会消失,散射的量可能减少98% 甚至更多,悬液也随之变澄清(Walsby,1971)。...[继续阅读]

    伪空胞的破裂装置见图2-2(a)、(b)和图2-3。(a)伪空胞破裂装置气体阀门示意图(b)伪空胞破裂装置气体阀门实物图图2-2 伪空胞破裂装置图图2-3 伪空胞破裂装置的受力系统...[继续阅读]

    伪空胞一直被认为是蓝藻水华形成浮力的主要提供者(Oliver etal.,2000;Bonnet,2002;Oliver et al.,1984;Walsby,1988,1989;Kinsman et al.,1991;Walsby,1994;成慧敏等,2006;Beard et al.,2000;Walsby,1998),但是蓝藻水华形成的各个阶段,伪空胞是否是主要的浮力提供者并不...[继续阅读]

    本研究发现gvp 基因的转录水平与伪空胞相对气体含量的变化趋势密切相关。gvpA1、gvpA3 和gvpC 基因的转录水平在取样口1 ～ 5之间差异倍数逐渐增大,在取样口5 ～ 6 之间下降,而这一趋势正和伪空胞相对气体含量的变化趋势一致。由于...[继续阅读]