根据被测化合物结构类型不同,结构的复杂程度不同,需要用不同的光谱技术测定,尤其是1HNMR、13CNMR和二维NMR技术,在结构鉴定中占有重要地位。有时根据被测样品的1HNMR谱即可判断该化合物的类型,如一些较简单有机化合物,根据1HNMR谱...[继续阅读]

    图2-3-1化合物2-3的1HNMR谱图2-3-2化合物2-3的1H-1HCOSY谱图2-3-3化合物2-3的1H-1HCOSY谱(部分放大图)图2-3-4化合物2-3的1H-13CCOSY(上图)、DEPT谱(13CNMR中C=Oδ=212.5ppm)化合物2-3的解析化合物2-3的1HNMR图谱中的信号可以分为两大类:①CH的质子信号,即桥头...[继续阅读]

    图3-3-1化合物3-3的1HNMR图(500MHz,DMSO-d6)图3-3-2化合物3-3的13CNMR图(125MHz,DMSO-d6)图3-3-3化合物3-3的DEPT图(125MHz,DMSO-d6)图3-3-4化合物3-3的HMBC图图3-3-5化合物3-3的HSQC图图3-3-6化合物3-3的NOE图图3-3-7化合物3-3的HRESI-MS图图3-3-8化合物3-3的IR图化合物...[继续阅读]

    图3-10-1化合物3-10的HRESI-MS谱图3-10-3化合物3-10的13CNMR和DEPT谱(150MHz,CDCl3)图3-10-4化合物3-10的DQFCOSY谱图3-10-5化合物3-10的DQFCOSY部分放大谱图3-10-6化合物3-10的HSQC谱图3-10-7化合物3-10的HMBC谱化合物3-10的结构解析淡黄色针晶,mp(meltingpoint):239～...[继续阅读]

    图3-1-1化合物3-1的1HNMR谱(600MHz,DMSO-d6)图3-1-2化合物3-1的13CNMR和DEPT谱(150MHz,DMSO-d6)图3-1-3化合物3-1的1H-1HCOSY谱图3-1-4化合物3-1的1H-1HCOSY谱部分放大图图3-1-5化合物3-1的HMQC谱图3-1-6化合物3-1的HMBC谱图3-1-7化合物3-1的NOESY谱图3-1-8化合物3-1的...[继续阅读]

    此化合物的写法为5,7,4′-trihydroxy-6,3′,5′-trimethoxy-isoflavone。图3-5-1化合物3-5的HRESI-MS谱图3-5-2化合物3-5的ESI-MS谱图3-5-3化合物3-5的1H-NMR谱(600MHz,DMSO-d6)图3-5-4化合物3-5的13C-NMR及DEPT谱图3-5-5化合物3-5的HMBC谱化合物3-5的结构解析EI-MS给出分...[继续阅读]

    藜芦胺,来源百合科藜芦属植物藜芦中。白色针状结晶,mp:214～216℃,Dragendorff试剂显橘红色;ESI-MS:m/z410[M+H]+,分子式为C27H39NO2。图4-14-1化合物4-14的1H-NMR图谱(CDCl3)图4-14-2化合物4-14的13C-NMR谱(CDCl3)图4-14-3化合物4-14的DEPT谱图4-14-4化合物4-14的...[继续阅读]

    溴代内酯(4)在氢溴酸的催化下重排得到3种二溴代金刚烷酮异构体(5～7)。根据下面的NMR图谱推测其结构。图2-4-1化合物2-4的1HNMR谱图2-4-2化合物2-4的1H-1HCOSY谱图2-4-3化合物2-4的1H-13CCOSY(上图)、DEPT谱(13CNMR中C=Oδ=208.7ppm)化合物2-4的解析通...[继续阅读]

    图4-9-1化合物4-9的1HNMR谱(DMSO-d6)图4-9-2化合物4-9的1HNMR谱部分放大图及耦合裂分图4-9-3化合物4-9的13CNMR谱图4-9-4化合物4-9的DEPT谱图4-9-5化合物4-9的1H-1HCOSY谱图4-9-6化合物4-9的1H-13CCOSY谱图4-9-7化合物4-9的1H-13CCOLOC谱...[继续阅读]

    图2-2-1化合物2-2的1HNMR谱图2-2-2化合物2-2的1H-1HCOSY谱图2-2-3化合物2-2的1H-13C注A.COSY谱;B、C.DEPT谱。另外6个C信号δ分别为170.1、169.9、169.3、153.8、141.3、139.7。化合物2-2的解析首先要说明一点,化合物的单糖和苷元各自的1H和13C谱是分开的。...[继续阅读]