图3-12-1化合物3-12的ESI-MS图图3-12-2化合物3-12的HR-ESI-MS图图3-12-3化合物3-12的1HNMR谱(600MHz,CDCl3)图3-12-4化合物3-12的13CNMR和DEPT谱(150MHz,CDCl3)图3-12-5化合物3-12的1H-1HCOSY谱(600MHz,CDCl3)图3-12-6化合物3-12的HSQC谱图3-12-7化合物3-12的HMBC谱图3-12-8化合...[继续阅读]

    图4-6-1化合物4-6的IR图图4-6-2化合物4-6的1HNMR图(300MHz,DMSO-d6)图4-6-3化合物4-6的1HNMR的放大图(300MHz,DMSO-d6)图4-6-4化合物4-6的13CNMR及DEPT图(75MHz,DMSO-d6)图4-6-5化合物4-6的EI-MS图,m/z457(M+1)...[继续阅读]

    本章主要通过一些简单的有机化合物实际图谱,解析这些图谱,进一步理解掌握波谱分析在化合物结构鉴定中的应用。在有机合成中,对合成的目标化合物结构进行鉴定与确证,往往采用质谱和一维NMR来鉴定。由于对目标化合物结构鉴定...[继续阅读]

    图4-3-1化合物4-3的ESI-MS谱图4-3-2化合物4-3的1HNMR谱(600MHz,C5D5N)图4-3-3化合物4-3的13CNMR谱(600MHz,C5D5N)图4-3-4化合物4-3的DEPT谱图4-3-5化合物4-3的HMQC谱图4-3-6化合物4-3的HMBC谱...[继续阅读]

    化合物的分子式的确定,可在确定了分子量的基础上,进行高分辨质谱测定或元素分析。有些化合物,根据明确分子量,再结合1HNMR和13CNMR和DEPT谱提供的信息即可确定被测化合物的分子式,对于一新的化合物或新的天然产物一般要求提供高...[继续阅读]

    本章主要列举了一些常见的不同结构类型的天然产物,从简单结构到较复杂结构,给出了它们的各种实测波谱,并阐述了结构解析过程。根据一些不同结构类型的天然有机化合物的波谱特征,有利于帮助判断研究工作中被测化合物的结构...[继续阅读]

    白色无定形粉未,比旋光度[α]20D=+23.3°(c0.24,MeOH),UVλmax(logε)(MeOH)218(3.99);IR(KBr)υmax3485,2964,2922,1703,1470,1386,1258,1172,1047,1022,991,930,902,826,654cm-1;ESIMS(positive):m/z375[M+Na]+,727[2M+Na];ESIMS(negative):m/z351[M-H]-,703[2M-H]-;HRESIMS(negative):m/z35...[继续阅读]

    图3-8-1化合物3-8的IR谱图3-8-2化合物3-8的1HNMR谱(500MHz,DMSO-d6)图3-8-3化合物3-8的13CNMR谱(125MHz,DMSO-d6)图3-8-4化合物3-8的DEPT谱(125MHz,DMSO-d6)图3-8-5化合物3-8的HMQC谱图3-8-6化合物3-8的HMBC谱图3-8-7化合物3-8的EI-MS谱图3-8-8化合物3-8的ESI-MS谱化合物...[继续阅读]

    质谱显示其分子量为241。根据1HNMR和13CNMR图谱推测反应产物的化学结构式如下:化合物2-1的1HNMR谱见图2-1-1。图2-1-1化合物2-1的1HNMR谱(300MHz,CDCl3)图2-1-2化合物2-1的13CNMR谱(75MHz,CDCl3)化合物2-1的解析根据反应物及分子式,大致可以推测出结构...[继续阅读]

    图4-7-1化合物4-7的IR图图4-7-2化合物4-7的1HNMR图(300MHz,DMSO-d6)图4-7-3化合物4-7的13CNMR及DEPT图(75MHz,DMSO-d6)图4-7-4化合物4-7的EI-MS图,m/z256(M+,基峰)...[继续阅读]