[1]DeAngelisPL.Microbialglycosaminoglycanglycosyltransferases[J].Glycobiology,2002,12(1):9R-16R.[2]XuCX,JinH,ChungYS,etal.ChondroitinsulfateextractedfromtheStyelaclavatunicsuppressTNF-alpha-inducedexpressionofinflammatoryfactors,VCAM-1andiNOSbyblockingAk...[继续阅读]

    CS富含硫酸基和羧基,且带有强负电荷,这些性质使得CS可以与不同种类的蛋白质反应,包括受体、酶、细胞因子、趋化因子、脂蛋白、黏附分子等,并进而表现出CS的抗氧化功能。关于CS抗氧化的作用机制有多种假设。Karlsson等发现硫酸化...[继续阅读]

    细胞暴露于内源性或外源性ROS时会引起分子损伤,包括蛋白质氧化、脂质过氧化、核酸突变等[6]。越来越多的疾病发现与氧化损伤有关[7],如OA、RA[8]、肿瘤[9]、糖尿病[10]、心肌缺氧[11]、溃疡性结肠炎[12]、肝病[13]、动脉粥样硬化[14...[继续阅读]

    许多研究揭示,CS链并不含存单一独特的末端残基。人软骨聚集蛋白聚糖的主要末端结构是GalNAc(4S)和GalNAc(4S,6S),其余的糖链由二糖GlcUA-GalNAc(4S)和GlcUA-GalNAc(6S)终止[23]。...[继续阅读]

    多硫酸化CS/DS结构也参与肝脏的发育。已通过亲和色谱证明肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)与DS强结合[28]。肝素结合EGF样生长因子(heparin-bindingEGF-likegrowthfactor,HB-EGF)是肝再生中肝细胞生长所涉及的关键因子[29],该因子也与多硫酸...[继续阅读]

    CS/DSPG通过直接调节细胞功能或调节其效应分子,如生长因子或细胞因子的活性来参与肿瘤的发生、发展过程。另外,CSPG在各种恶性肿瘤中异常表达。肿瘤间质和肿瘤纤维化组织含有异于周围相应组织的高浓度的CSPG[37]。因此,CS可作为...[继续阅读]

    虽然CNS损伤时,清除ECM中表达上调的CSPG有助于CNS损伤的修复,但在关节中维持ECM的完整性对于关节发挥正常功能是必需的。正常关节中高表达的CSPG与其他连接蛋白相互作用形成大的聚合物,然后带负电的GAG链与水分子作用,为关节软骨...[继续阅读]

    在肿瘤疫苗中加入免疫佐剂可以增强抗原免疫原性或活化免疫细胞。韩雪等[70]以来源于猪软骨的CS作为免疫佐剂,将小鼠肝癌H22细胞与CS共同培养制备全细胞肝癌疫苗。小鼠接种疫苗得到免疫后,通过脾淋巴细胞、巨噬细胞检测肝癌疫...[继续阅读]

    CS是中枢神经系统(CNS)细胞外基质的重要组成成分,一些研究表明,CS参与神经网络结构的形成和维护[39]。近来研究发现CS的抗氧化作用对于中枢神经系统疾病也有一定的治疗效果。硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPG)聚集形成的神经元周围网络...[继续阅读]

    肿瘤细胞表面CS表达的变化已被证明在肿瘤恶变和转移中起着关键作用。然而,CS/DS链中功能性高硫酸化结构及其在该过程中的作用尚未得到充分阐述。Li等[56]对两种来源于小鼠Lewis肺癌的、具有不同转移能力的细胞株中的CS/DS链结构...[继续阅读]