植物组织和器官中BRs的定量分析对研究其分布、生物合成和代谢是十分重要的。BRs的检测有生物学、物理化学、免疫学等方法。生物试法中最常用的是稻苗第二叶片倾斜法,此法能检测到1×10-10mol/L甚至更低浓度的BL,其灵敏度及专一性...[继续阅读]

    植物体内含量最丰富的甾醇是谷固醇,在多数植物中,它占总甾醇的50%～80%,但它不是BL生物合成的前体。虽然菜豆种子中的芸薹甾醇(campesterol)和24-甲叉基-25-甲基胆固醇仅占总甾醇的6%,但它们与主要BRs有相同的碳架,推测芸薹甾醇可用于...[继续阅读]

    早期C-6氧化途径(earlyC-6oxidationpathway)开始于5α-芸薹甾烷醇的C-6位羟基化,形成6α-羟基芸薹甾烷醇(6α-hydrocampestanol)(宋平等,2000),它进一步被氧化为6-氧芸薹甾烷醇(6-oxocampe-stanol),然后是6-氧芸薹甾烷醇的C-22羟基化,形成长春花甾酮(catha...[继续阅读]

    植物组织中通常还存在有较高浓度的、B环中没有氧的6-脱氧油菜素甾醇类(6-deoxoBRs),在水稻叶片倾斜试法(Wada等,1984)中,这些化合物的生物活性要比6-氧油菜素甾醇类低得多,它们曾被认为是一些失活的代谢产物。但在长春花培养细胞和...[继续阅读]

    植物激素生物合成抑制剂的应用结合激素缺失突变体的研究有助于阐明植物激素代谢途径和激素的生理作用。三唑类物质——烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol)(图2-11)能抑制参与GA生物合成的细胞色素P450单加氧酶——内贝壳杉烯...[继续阅读]

    目前,已知BRs有4种代谢失活方式(Fujioka,Yokota,2003),其中有些方式是BRs、蜕皮甾醇类和动物甾醇类代谢的共有方式。但是大多数研究发现都来自于外源饲喂24-epiBL和24-epiCS的实验,它们不是植物体内的主要BRs,因此这种饲喂实验尚不能真实...[继续阅读]

    目前还不知道植物中BRs生物合成的精确部位,是否植物的所有组织都能产生BRs,还有待进一步研究。已知花粉和未成熟种子中BRs含量最丰富,根中也存在内源BRs,这些器官都可能是BRs的生物合成位点。在花粉中,特定BRs及其结合物含量的变...[继续阅读]

    至2003年为止,已发现BRs存在于58种植物中,包括49种被子植物(含37种双子叶植物和12种单子叶植物)、6种裸子植物、1种藻类植物、1种蕨类植物和1种苔藓类植物。BRs存在于植物的多种器官中,如花粉、种子、叶片、茎、根和花冠。总的来...[继续阅读]

    适宜浓度的BRs能促进许多植物的幼茎伸长,其促伸长活性是生长素的100倍乃至1000倍,植物材料中菜豆的第二节间表现尤为明显。BRs还能促进豌豆下胚轴、绿豆下胚轴、黄瓜下胚轴、单子叶植物的胚芽鞘伸长。从黄瓜的子叶期到4叶期...[继续阅读]

    BRs能明显抑制主根伸长,如24-epiBL(每株100ng)抑制水稻幼苗主根伸长(图2-19);高浓度24-epiBL(如10nmol/L)也抑制拟南芥根生长(Mussig等,2003);1～100nmol/LBL也显著抑制拟南芥主根伸长(Bao等,2004;Clouse等,1993)。低浓度BRs(≤0.1nmol/L)也能促进拟南芥根生...[继续阅读]