蛔虫病为儿童最常见的肠寄生虫病。蛔虫为寄生人体最大线虫之一,雌虫日产卵20万个,受精卵随粪便排出体外,3周后成熟,若被人吞入,至小肠幼虫脱壳而出,穿过肠粘膜,经血流至肝,达右心入肺,穿破肺毛细血管入肺泡,沿支气管上行至咽...[继续阅读]

    新生儿多血症一般认为是生后一周内之新生儿其静脉血红细胞比积大于65%,或血红蛋白大于21g/dl。但更切确的是指新生儿血容量过多,不仅是指红细胞比积及血红蛋白大于正常值,而泛指血液主要成分的增多。可分为单纯性多血症(血细...[继续阅读]

    病因不详,为常染色体显性遗传病。累及骨及外胚层结构,可能是多发性骨骺发育不良综合征的一种类型。病理改变为髋骨、膝、肩、腕的骨骺有钙化区。症状好发于婴儿期,视力受影响,生长缓慢,先天性白内障,四肢挛缩,多发性皮肤病...[继续阅读]

    再生障碍性贫血的特点是全血细胞减少,骨髓中造血组织明显减少而代以脂肪组织。发病多缓慢,是儿科常见贫血症之一。分类可分为先天性与后天获得性两大类。(1)后天获得性再生障碍性贫血:不是一个独立性疾病,而是代表骨髓造血...[继续阅读]

    弓形体病是由一种寄生于细胞内的弓形体原虫所致的寄生虫病。此原虫呈新月形或长圆形,长4～7μm,宽2～4μm,本病世界分布较广,但国内仅见个别报告。除人类外、猫、牛、羊、猪、鸟、鸡等均可感染,近年认为此原虫可能起源于猫肠...[继续阅读]

    胎儿三甲双酮(Fetaltrimethadione)综合征是母妊娠早期服三甲双酮后造成的胎儿畸形,表现为二眉上斜、短鼻、猿纹,可能有心脏畸形。身材矮小、智能落后。...[继续阅读]

    本征为遗传性疾病,可能为常染色体隐性遗传,病因未明。病理改变为大脑皮质、基底节和小脑的毛细血管周围有钙化。婴儿期正常,2岁后发病。皮肤对光敏感增加,产生继发性色素沉着和瘢痕。视力减退,进行性耳聋,精神缺陷,步态不稳...[继续阅读]

    血友病是一种遗传性出血性疾病。基本原因是患儿体内缺乏一种血液凝固初期必需的凝血因子,即Ⅷ因子(又称抗血友病球蛋白、AHG),使血液凝固发生障碍而有各种类型的出血。Ⅷ因子是一种巨分子Ⅷ蛋白、为一种α2球蛋白,肝脏为主要...[继续阅读]

    指甲髌骨综合征又名遗传性指甲-骨发育不良,系常染色体显性遗传性疾病。其临床特点为①指甲发育不良、变平、萎缩等,最易受累的是拇指和食指;②多发性骨、关节异常如髌骨缺如或发育不良、桡骨头畸形、髂骨畸形、马蹄内翻足...[继续阅读]

    添加辅助食品(以下简称辅食)的目的,是通过半固体或固体食物增加能量、蛋白质,补充矿物质、维生素以满足婴儿的生长需要。不论人乳喂养或人工喂养,都应在第四个月起,因地制宜地添加辅食,否则不但能量常感不足,且易发生缺铁性...[继续阅读]