APP 本征为遗传性疾病,可能为常染色体隐性遗传,病因未明。病理改变为大脑皮质、基底节和小脑的毛细血管周围有钙化。婴儿期正常,2岁后发病。皮肤对光敏感增加,产生继发性色素沉着和瘢痕。视力减退,进行性耳聋,精神缺陷,步态不稳 （共 212 字） [阅读本文] >>
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本征为遗传性疾病,可能为常染色体隐性遗传,病因未明。病理改变为大脑皮质、基底节和小脑的毛细血管周围有钙化。婴儿期正常,2岁后发病。皮肤对光敏感增加,产生继发性色素沉着和瘢痕。视力减退,进行性耳聋,精神缺陷,步态不稳 （共 212 字） [阅读本文] >>
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