本病系指在近期切除(常常是削切)的色痣处出现类似浅表扩散型黑素瘤的黑色(素)损害,但其境界清楚且与色素性瘢痕的临床范围一致,称为复发痣。有些复发痣组织病理类似黑素瘤,但在真皮浅部有纤维变性,纤维的下方常残留原有的痣...[继续阅读]

    本病又称遗传性掌跖角化症(keratodermapalmoplantarehereditaria)、对称性掌跖角质瘤(keratomapalmareetplantaresymmetricum)、胼胝症(tylosis)、寿斯特-乌纳综合征(Thost-Unnasyndrome)。特征是显性遗传,先天性掌跖表皮角质层显著增厚,一般对称发病,累及两...[继续阅读]

    [1]BaranB,MaibachHI.Textbookofcosmeticdermatology[M].3rded.London:Taylor&Francis,2005.[2]BologniaJL,JorizzoJL,RapiniRP.Dermatology[M].Mosby,2003.[3]BurnsT,BreathnachS,CoxN,etal.TextbookofDermatology.7thed.Blackwell,2004.[4]卫生部卫生法制与监督司.《化妆品皮肤病诊断标准及处理...[继续阅读]

    又名良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid),黏膜类天疱疮(mucousmembranepemphigoid),眼天疱疮(ocularpemphigoid),是一种慢性水疱性皮肤病,主要侵犯黏膜,尤其眼结合膜,水疱消退后留下永久性瘢痕。病因可能是类天疱疮的一个亚型。与HLA-DQ7(DQ...[继续阅读]

    又称掌跖角化瘤脊髓空洞症(palmoplantariskeratomasyringomyelia)、钩甲脊髓空洞症(onychogryphosissyringomyelia)。为常染色体显性遗传。临床表现两性均可受累,出生时即有症状,为钩甲,头发、眉毛和睫毛稀少,指和趾末节增粗。以后出现脊髓空洞症...[继续阅读]

    本病又称遗传性淋巴水肿(hereditarylymphedema)。下肢的米尔罗伊遗传性淋巴水肿的特征为常染色体显性遗传,出生时即可发生单侧或双侧淋巴水肿。水肿为无痛性,压之凹陷,不伴有任何其他疾病,持续终生。它可累及生殖器和产生浅表淋巴...[继续阅读]

    斑秃是一种突然发生的局限性脱发,局部皮肤正常,无自觉症状。病因及发病机制斑秃的病因尚不完全清楚。普遍认为斑秃是一种具有遗传素质和环境激发因素的自身免疫性疾病。(一)自身免疫斑秃是一种自身免疫性疾病,表现为:①斑...[继续阅读]

    本病同义名为路易斯-巴尔综合征(Louis-Barsyndrome),是以进行性小脑共济失调、眼球和皮肤毛细血管扩张、免疫缺陷和肿瘤明显易感性为特征的少见病。1926年由Syllaba和Henner首先报道本病。病因及发病机制本综合征为常染色体隐性遗传病...[继续阅读]

    《灵枢·寿夭刚柔篇》云:“人之生也,有刚有柔,有强有弱,有短有长,有阴有阳。”说明人的个体差异是由于父母的素质遗传给后代所致的,这种遗传的素质就是先天禀赋。由于个人先天禀赋的不同,形成个人机体的差异,而这种差异会影...[继续阅读]

    表皮是一种复层鳞状上皮,是一种有高度组织性、不断更新的器官。其更新的过程表现为向终末分化即角质化过程,特征是表皮角质形成细胞发生了一系列复杂的形态学及生物化学改变。这些改变在时间和空间上相互配合,导致了形态...[继续阅读]