真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)是一种原因未明的、以红细胞异常增生为主的骨髓增殖性肿瘤,其特点为红细胞的产生不依赖红细胞造血的正常调节机制,除红系外,粒系和巨核系也过度增生。临床将PV分为三期:①增殖期(多血前期...[继续阅读]

    急性粒-单核细胞白血病(acutemyelomonocyticleukemia,AMML)简称急粒-单,在FAB分型中为M4,是一种由于粒细胞和单核细胞两系同时发生恶性增生的急性白血病。临床上兼有急粒和急单白血病的特征,约占AML发病率的15%。M4Eo是其中一种独特的嗜酸...[继续阅读]

    恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,有霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkinlymphoma,NHL)之分。临床特点为无痛性、渐进性淋巴结或其他淋巴组织肿大,可伴发热、盗汗、消瘦、脾...[继续阅读]

    难治性贫血伴环形铁粒幼细胞(refractoryanemiawithringsideroblasts,RARS)是MDS的一种,其典型特点为:贫血,红细胞形态发育异常,且骨髓中环形铁粒幼细胞占幼红细胞≥15%,非红系细胞无明显增生异常。骨髓中原始粒细胞<5%,外周血中无原始粒细...[继续阅读]

    骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferativeneoplasm,MPN),原称骨髓增生性疾病(myeloprolifera-tivedisorders,MPD),是以骨髓中分化成熟相对正常的一系或多系髓系(粒系、红系、巨核系和肥大细胞)细胞持续性异常增殖为特征的一组克隆性造血干细胞疾病。他...[继续阅读]

    急性髓系白血病,未分化型(AML,withoutmaturation)属FAB分型中的AML-M1型,以原始细胞增生为主型,占非红系细胞计数(NEC)≥90%,临床上除有急性白血病的共同表现外,还有起病急骤,进展迅速,病情凶险,常伴有严重感染、发热、出血、贫血,口腔黏...[继续阅读]

    此型为M4的一个特殊亚型,易伴重现性16号染色体异常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CBFβ-MYH11包含了本亚型的许多病例。伴inv(16)(q13;q22)在全部AML中占10%～12%,常伴有单核细胞和粒细胞分化,骨髓中有特征性异常嗜酸...[继续阅读]

    急性髓系白血病,伴成熟型(AML,withmaturation)属FAB分型中的M2a型,同未分化型。血象:贫血显著,白细胞常升高,以原粒及早幼粒为主。血小板中度到重度减少。骨髓象:骨髓增生极度活跃或明显活跃,原粒细胞占20%～89%(NEC),细胞形态异常,大小...[继续阅读]

    缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)是因机体铁的需要量增加和铁吸收减少使体内储存铁耗尽而缺乏,又未及时得到足够的补充,导致合成血红蛋白的铁不足而引起的贫血。缺铁性贫血至今仍是人类最常见的慢性疾病之一,是临床上最常见的...[继续阅读]

    戈谢病(Gaucherdisease)是一种类脂质代谢异常性疾病,为常染色体隐性,急性型多见于婴幼儿,病情进展迅速,除肝脾肿大外常有神经系统症状,如两眼内斜、角弓反张等,常在2岁前死亡。慢性病例多为青年或成年人,最突出的表现为脾肿大伴...[继续阅读]