巨幼细胞贫血(megaloblasticanemia,MA)是由维生素B12和(或)叶酸缺乏,使细胞DNA合成障碍,导致细胞核发育障碍所致的骨髓三系细胞核浆发育不平衡及无效造血性贫血,也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血。本病患者骨髓中粒系、红系、巨核系三系...[继续阅读]

    急性红白血病(acuteerythroidleukaemia,AELorerythroleukemia)以红细胞系增生为主的急性白血病。包括红白血病和红血病。红白血病是红细胞及白细胞两系同时恶性增生性疾病,骨髓中红系前体细胞占有核细胞≥50%,原始粒细胞占非红系≥20%也可...[继续阅读]

    慢性粒-单核细胞白血病(chronicmyelomonocyticleukemia,CMML)是一种克隆性造血组织恶性肿瘤,其特点为同时具有骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症的特点。1.外周血单核细胞持续性增多>1×109/L;2.无Ph染色体及BCR-ABL1融合基因;3.无PDG-FRA或...[继续阅读]

    双相性贫血(diphasicanemia)是巨幼细胞性贫血合并有铁的缺乏,临床表现为巨幼细胞性贫血或缺铁性贫血,因铁的缺乏可使血红蛋白合成发生障碍从而掩盖了红细胞系的巨幼变,血清铁、铁蛋白减少,血清叶酸和/或维生素B12缺乏。血象:贫血...[继续阅读]

    急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)多伴有t(15;17)(q22;q12)异常,是一种特殊类型的急性白血病,以异常早幼粒细胞增生为主,有粗颗粒和细颗粒两种亚型,多见于成人。在FAB分型中分别称M3a和M3b型。临床上除有发热、感染、贫血...[继续阅读]

    慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤,主要累及粒细胞系,表现为持续性、进行性外周血白细胞数量增加,分类中出现不同分化阶段的粒细胞,尤其以中性粒细胞增多为主,90%以上患...[继续阅读]

    全髓细胞白血病(Panmyelosis)是骨髓中红、白及巨核三系细胞同时异常增生的一种急性髓系白血病。是极少见的白血病类型,男女均可发病,常继发于放、化疗之后及骨髓增生异常综合征,临床表现为进行性贫血、出血、反复感染及脏器浸...[继续阅读]

    再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA),简称“再障”,是由于多种病因使骨髓造血组织减少导致骨髓造血功能衰竭,引起外周全血细胞减少的一组造血干细胞疾病。临床上以贫血、出血、感染为其特点。根据其病程及临床表现和血象、骨髓象...[继续阅读]

    非霍奇金淋巴瘤(NHL)是较霍奇金淋巴瘤更常见的一大类淋巴系统恶性增殖性疾病,包括多种在瘤细胞病理形态、免疫表型、遗传学表型和增殖速度,以及临床表现、治疗反应和预后等方面各不相同的疾病。其病变很少局限于某一淋巴区...[继续阅读]

    恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH),简称“恶组”,是组织细胞异常增生的恶性疾病。其病理特点是在肝脾、骨髓、淋巴结等器官和组织中出现异常组织细胞灶性增生。偶可见累及淋巴结。常伴有明显的血细胞被吞噬现象。恶组细胞...[继续阅读]