一、图像分析系统组成图像分析系统的基本组成如图6-1所示。它由主机、图像卡、输入设备和图像显示器或称图像监视器4部分组成。图像信号可来自摄像机、扫描仪、录像机的模拟视频信号,A/D转换器把视频信号转换成数字信号,以...[继续阅读]

    一、免疫荧光技术的基本原理免疫荧光技术是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗体,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检测组织或细胞内的相应抗原(或抗体)。在组织或细胞内形成的抗原抗体...[继续阅读]

    待标记的核酸有双链DNA、单链DNA、RNA以及人工合成的寡聚核苷酸。而标记物分为两大类即放射性核素和非放射性核素标记物。目前,大多数放射性标记方法是通过酶促反应将标记的基团掺入到DNA中。这些标记方法所得到的标记探针分...[继续阅读]

    FISH是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期染色体或分裂间期染色质进行的杂交。一、基本仪器设备荧光显微镜一台。二、细胞培养及染色体制备1.外周血淋巴细胞培养及分裂中期染色体收获将0.5ml新鲜...[继续阅读]

    基因工程的基本技术是人工进行基因的剪切、拼接和组合。例如要把不同基因的DNA线性分子片段准确地切出来,需要各种限制性核酸内切酶;要把不同片段连接起来,需要DNA连接酶;要合成基因或其中的一个片段,需要DNA聚合酶等。因此...[继续阅读]

    缺口平移是一种快速、简便、成本相对较低,产生高比活性均一标记或高DNA的方法。这种方法可以用来制备序列特异的探针。当使用重组质粒探针时,虽然任何形式的双链DNA都可以进行缺口平移标记,但通常使用限制性内切核酸酶将插...[继续阅读]

    原位杂交组织化学(insituhybridizationhistochemistry,ISHH),是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针(如DNA,RNA和寡聚核苷酸)与组织细胞中待测的核酸(DNA,RNA)按碱基配对的原则进行特异性结合,形成杂交体,然后再应用与标记物相应的检测系...[继续阅读]

    随着FISH的发展,间期核FISH技术的应用也越来越广。起初间期核FISH技术仅可用于检测细胞悬液中的间期核。现在,间期核FISH技术已可用于检测石蜡组织切片、新鲜细胞印片、冷冻组织切片及组织芯片等的DNA或RNA变化。由于间期核FISH技...[继续阅读]

    一、显色底物免疫酶组织化学技术中,由于抗原抗体反应后所形成的复合物本身无色,无法直接观察,因而需借助于某些化学基因的呈色作用,使其得以显示,得以在显微镜下观察。目前用于免疫酶染色的酶主要有辣根过氧化物酶、碱性磷...[继续阅读]

    一、荧光色素能够产生荧光并能作为染料的化合物称为荧光色素,荧光色素必须具备吸收激发光的光能并发射荧光,具有吸收一定频率光能的生色团和能产生一定光亮子的荧光团。吸收的光能转变为荧光的百分数称为“荧光效率”。荧...[继续阅读]