[主要成分]胞二磷胆碱。[药理作用]本品为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,增加脑血流而促进脑物质代谢,改善脑循环。另外,还可增强脑干网状结构上行激活系统的机能,增加锥体系统的机能,改善运动麻痹,故对促进大脑的恢复和促进...[继续阅读]

    [主要成分]乙酰水杨酸。[药理作用]口服后易从胃和小肠上部吸收。吸收过程中和吸收后,可被胃肠黏膜、血浆、红细胞和肝脏的脂酶迅速水解,产生水杨酸,故阿司匹林的T1/2仅有15分钟左右。代谢产物水杨酸以盐的形式存在,具有药理活...[继续阅读]

    [主要成分]对乙酰氨基酚、异丙安替比林、无水咖啡因。[药理作用]本品乙酰氨基酚和异丙安替比林具有解热镇痛作用,咖啡因能增强镇痛效果。解热作用系通过下视丘体温调节中枢而起作用。[药代动力学]口服通过胃肠道迅速吸收...[继续阅读]

    [主要成分]对乙酰氨基酚和咖啡因。[药理作用]本品含有对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用,咖啡因为中枢兴奋药,它由于能够收缩血管,减轻其搏动的幅度,故与解热镇痛药配伍,能增强镇痛效果。[适应证]适用于普...[继续阅读]

    [主要成分]双氯酚酸钠。[药理作用]本品能抑制环氧化酶的活性,从而抑制前列腺素的合成,并能影响其释放,因此具有解热镇痛的作用。双氯酚酸钠可以抑制血小板的凝集,可延长凝血酶原时间,双氯酚酸钠有两种代谢产物也具有生物活...[继续阅读]

    [主要成分]布洛芬。[药理作用]本品为非甾体类的解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎、抗过敏的作用。[药代动力学]本品口服吸收迅速,Tmax为0.68±0.26小时,Cmax为52.00±9.12μg/mL,蛋白结合率为99%。...[继续阅读]

    [主要成分]引哚美辛。[药理作用]本品为非甾体有机酸类的消炎镇痛药,通过抑制前列腺素的合成,产生解热、镇痛、消炎作用。其消炎和抗风湿作用强,其解热、镇痛作用与水扬酸类相似,也能抑制多形核白细胞游走。[药代动力学]本品...[继续阅读]

    [主要成分]尼美舒利。[药理作用]本品为一种新型的非甾体类抗炎药(NASID),作用机制面广,包括抑制环氧酶,阻止前列腺素合成,抑制炎症部位噬中性细胞产生氧化物,抑制H1受体组胺释放与组胺活性α肿瘤坏死因子的释放,抑制致热质白介...[继续阅读]

    [主要成分]洛索洛芬纳。[药理作用]洛索洛芬纳具有显著的镇痛、抗炎及解热作用,尤其镇痛作用很强。本品为苯丙酸类的前体药物,经消化道吸收后转化成活性代谢物而发挥作用,故对消化道的刺激作用小。[药代动力学]经口服吸收迅...[继续阅读]

    [主要成分]氯诺昔康。[药理作用]氯诺昔康属非甾体类抗炎镇痛药,是噻嗪类的衍生物,具有较强的抗炎镇痛作用,它的作用机制包括:①通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成,但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑...[继续阅读]