[主要成分]盐酸美沙酮。[药理作用]①本品在化学性能上有右旋、左旋或消旋三型,右旋的效应5倍于消旋,左旋略差于右旋。临床上常用右旋和左旋的混合物,不用消旋体;②本品起效慢,作用时间长。[适应证]适用于慢性疼痛,但其止痛常...[继续阅读]
海量资源,尽在掌握
[主要成分]盐酸美沙酮。[药理作用]①本品在化学性能上有右旋、左旋或消旋三型,右旋的效应5倍于消旋,左旋略差于右旋。临床上常用右旋和左旋的混合物,不用消旋体;②本品起效慢,作用时间长。[适应证]适用于慢性疼痛,但其止痛常...[继续阅读]
[主要成分]盐酸曲马多。[药理作用]本品为非阿片类中枢性镇痛药,镇痛作用强。本品通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~/10。口服吸...[继续阅读]
[主要成分]盐酸纳洛酮。[药理作用]本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。盐酸纳洛酮起效迅速,拮抗作用强。盐酸纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用(包括镇痛),另外...[继续阅读]
[主要成分]左旋四氢巴马丁。[药理作用]具有镇痛镇静催眠和安定作用,镇痛作用不及哌替啶。对慢性疼痛和内脏绞痛效果好,对创伤及手术后疼痛镇痛效果稍差。对呼吸无抑制作用,未见欣快感和成瘾性。对产程和胎儿无影响。[适应证...[继续阅读]
[主要成分]盐酸奈福伴。[药理作用]本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明,所以不具有非甾体抗炎药的特性,也非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当于...[继续阅读]
[主要成分]盐酸羟考酮与对乙酰氨基酚。[药理作用]主要成分羟考酮是一种与吗啡作用类似的半合成的麻醉类镇痛成分,为作用于中枢神经系统和器官的平滑肌的止痛和镇静药,与可待因和美沙酮相似,口服时止痛效果减少一半,对乙酰氨...[继续阅读]
[主要成分]苯甲二氮䓬。[药理作用]具有镇静、催眠、抗焦虑、抗癫痫及中枢性肌松作用,其作用机理是作用于苯甲二氮䓬受体(GABAA受体的一部分),使细胞膜上的氯离子通道开放,发挥抑制性效应。[药代动力学]口服吸收快,吸收...[继续阅读]
[主要成分]艾司唑仑。[药理作用]与苯甲二氮䓬药物相同,但具有作用强、起效快、不良反应少等优点,能明显提高睡眠质量。本药还具有较强的抗惊厥和抗癫痫作用。[适应证]适用于焦虑、恐惧、紧张、失眠及癫痫大、小发作,也可...[继续阅读]