[主要成分]多塞平。[药理作用]本品为三环类抗抑郁药,能改善或消除抑郁状态,作用是通过阻断脑内神经原突触前膜,干扰或阻止某些胺或多肽的再摄取,增加了突触间去甲肾上腺素或(和)5-羟色胺的含量所致。[适应证]常用于治疗焦虑性...[继续阅读]
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[主要成分]多塞平。[药理作用]本品为三环类抗抑郁药,能改善或消除抑郁状态,作用是通过阻断脑内神经原突触前膜,干扰或阻止某些胺或多肽的再摄取,增加了突触间去甲肾上腺素或(和)5-羟色胺的含量所致。[适应证]常用于治疗焦虑性...[继续阅读]
[主要成分]氟哌噻吨+美利曲新。[药理作用]本品是由两种非常有效的化合物组成的合剂,具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。[药代动力学]氟哌噻吨吸收后约4小时血药浓度达到高峰,半衰期35小时,肝脏代谢,经代谢后60%从粪便排出,15%~2...[继续阅读]
[主要成分]苯丙氨酯。[药理作用]本品作用于中枢神经系统下脑干部,能抑制多突触反射,阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导,产生肌肉松弛作用。也可用于大脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。[适应证]用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌...[继续阅读]
[主要成分]苯妥英钠。[药理作用]本品为电压依赖性钠钙通道调节剂,影响神经细胞膜的阳离子通透性,减少钠离子被动内流速率及钾离子外流,抑制钙离子转运系统,减少钙离子内流。导致细胞膜稳定,神经细胞兴奋阈值提高,从而阻止病...[继续阅读]
[主要成分]卡马西平。[药理作用]有类似苯巴比妥钠的抗癫痫作用。对神经痛、心脏室性早搏有效,可能与降低神经细胞膜Na+的通透性,降低神经元的过度兴奋,恢复膜的稳定性有关。可促进抗利尿药激素分泌,有抗利尿作用。[适应证]常...[继续阅读]
[主要成分]丙戊酸钠。[药理作用]抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外,丙戊酸钠作用于突触后感受器部位模拟或加强GABA的抑制作用...[继续阅读]
[主要成分]水合氯醛。[药理作用]本品的中枢性镇静作用被认为是由它的代谢产物三氯乙醇所致,但其作用机制尚未清楚,可能与巴比妥类相似。本品不缩短REM期。[药代动力学]口服或直肠给药均能迅速吸收,吸收后大部分在肝脏和其他...[继续阅读]
[主要成分]尼莫地平。[药理作用]尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内,抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛的目的。[药代动...[继续阅读]