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临床皮肤病学 共有 2263 个词条内容

第四节 皮肤色素改变的病理生理学基础

    人体皮肤颜色各不相同,与种族、年龄、性别、外界环境以及某些疾病等因素密切相关,皮肤颜色的主要决定因素有:皮肤内各种色素的含量,包括皮肤内黑(色)素、类黑(色)素、胡萝卜素以及皮肤血液内氧化血红蛋白和还原血红蛋白的含...[继续阅读]

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叠瓦癣

    叠瓦癣是热带及亚热带的一种浅部真菌感染,在东南亚及中美和南美洲一带比较多见。我国江苏、安徽等省也曾流行,但现已日益减少。病因及发病机制本病主要是由同心性毛癣菌(Trichophytonconcentricum)所引起,常由直接密切接触传染,有...[继续阅读]

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六、绒毛膜促性腺激素

    本品为类脑下垂体前叶促性腺激素,有促性腺发育,抑制皮脂腺活动等作用。对女性可促使卵泡发育、成熟,并有可能诱发排卵,对男性能刺激睾丸中间质细胞活动,增加男性激素的分泌。皮肤科可用于治疗疱疹样脓疱病、痤疮等,有人用...[继续阅读]

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巴斯林-帕套综合征

    又称13三体综合征(trisomy13syndrome)。为染色体异常综合征,核型呈47,XY,+13或46,XY,+(13/D)。临床表现智力迟钝,小头,前额呈舟状突起,眼距过宽,眉弓浅平,小颏,小眼,虹膜缺损,白内障。可有单侧无眼畸形,耳小畸形及低位,腹股沟疝及脐疝,多指...[继续阅读]

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克罗斯-麦库西克-布林综合征

    又称克罗斯综合征(Crosssyndrome)、齿龈纤维瘤病-色素减退-小眼-精神幼稚病-手足徐动症(gingivalfibromatosis-hypopigmentation-microophthalmia-oligophrenia-athetosis)、眼-大脑-色素减退综合征(oculocerebralhypopigmentationsyndrome)。为常染色体隐性遗传。临床...[继续阅读]

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下疳样脓皮病

    本症在临床上发生钮扣状浅表溃疡,很似梅毒性下疳,但病损处培养为金黄色葡萄球菌,亦有为白色葡萄球菌及副大肠埃希菌。临床表现一般发生于成人,常好发于面部,尤其在眼睛附近,亦有报道发生于生殖器部位。初起为丘疹、脓疱,后...[继续阅读]

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表皮痣

    本病于1863年由vonBaerensprung首先描述,称之为单侧痣,又名线状表皮痣、疣状痣、疣状线状痣等,同病异名达数十种之多。本病因表皮细胞发育过度引起表皮局限性发育异常所致。具有家族史者罕见,常为染色体显性遗传。临床表现通常在...[继续阅读]

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八、远程医学

    通过电子联系的远距离会诊,这对没有皮肤科专家的边远地区或农村地区将特别有用,但作出正确的皮肤病的诊断,还需要相当多的临床经验,而且训练有素的皮肤科医师,即使在很多发达国家还相当缺乏。很多年来皮肤科医师通过电话或...[继续阅读]

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类脂质渐进性坏死

    本病简称NL,是一种慢性肉芽肿性皮肤病,临床上以胫前出现大片境界清楚的紫红色硬皮病样斑块,中央呈棕黄色凹陷萎缩为特征。1930年,Oppenheim首先对本病作了描述。1932年,Urbach鉴于本病多伴发糖尿病,将其命名为糖尿病性类脂质渐进性...[继续阅读]

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参考文献

    [1]HesseM,ZimekA,WeberK,etal.Comprehensiveanalysisofkeratingeneclustersinhumansandrodents[J].EurJCellBiol,2004,83:19-26.[2]CoulombePA,OmaryMB.“Hard”and“soft”princi-plesdefiningthestructures,functionandregulationofker-atinintermediatefilaments[J].CurrOpinC...[继续阅读]

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