未定类细胞的免疫表型与朗格汉斯细胞和巨噬细胞相似,只是不含伯贝克颗粒。有人提出这些细胞可能是:未成熟的朗格汉斯前体细胞,在向表皮移行过程中停留在真皮的朗格汉斯细胞,不含典型颗粒,从表皮向淋巴结移行过程中的朗格汉...[继续阅读]

    又名樱桃样血管瘤(cherryangioma)。临床表现本病最常见于老年人,往往在成年早期就开始出现,亦可见于青少年。损害数目随患者年龄增长而增多,最常见于躯干和四肢近端,偶发于头皮、面部及四肢远端,不累及手足部。皮疹呈鲜红色或樱...[继续阅读]

    病因及发病机制本病为广泛的皮肤和皮下组织弥漫性化脓性炎症,有人认为丹毒是一种浅表的蜂窝织炎,二者病原菌相同,多为溶血性链球菌,有时为金黄色葡萄球菌,也可以由流感嗜血杆菌、厌氧性或腐败性细菌所引起,但组织及组织液...[继续阅读]

    又称恰加斯病(Chagasdisease),是由克氏锥虫(Trypanosomacruzi)引起,通过吸血昆虫锥蝽(Triatoma)传播。其发病率和年龄、性别、种族无关。本病流行于中、南美洲一些热带国家的农村地区。病因及发病机制锥蝽属昆虫,特别是骚扰锥蝽、长红锥...[继续阅读]

    本病又称Whitfield硬红斑(erythemainduratumofWhitfield),是慢性复发性小叶脂膜炎伴有脂肪间隔的血管炎。其特征是有皮下脂肪的动脉和静脉的血管炎,造成皮下组织的局部缺血。常发生于中年女性,表现为小腿的触痛性结节或斑块,以后可发生...[继续阅读]

    本病是一种少见的遗传性锌缺乏症,其临床以三联征:肢端皮炎、秃发和腹泻为特征。皮疹呈肢端分布,即位于面、手、足和肛门、生殖器部位,已被认为是锌缺乏的特异病症性皮肤标志。1936年ThoreBrandt首先确认肠病性肢端皮炎(AE),1942年...[继续阅读]

    感觉减退为皮肤的感觉能力降低,患者的皮肤虽遭受严重损伤却常不知觉。感觉减退可影响全部感觉或仅影响某种感觉。本病常发生于癔病、多发性神经炎、麻风、脊髓损伤、中枢神经疾病及闭塞性周围血管性疾病等。在治疗上主要...[继续阅读]

    黏液性黑素瘤很罕见,可见于原发、复发或转移性黑素瘤。常表现为转移性病灶,而其相应的原发肿瘤并非黏液性黑素瘤。结缔组织增生性黑素瘤有时也可出现黏液性改变。这类黑素瘤的组织学表现为嗜碱性黏液基质中有大的肿瘤细胞...[继续阅读]

    又称青少年腱膜纤维瘤。临床表现儿童、青少年多发,主要见于20岁以下的青年男性,常发生在手足部位,主要在掌面或足底可见慢性生长的单发性结节和浸润性包块,少见的发病部位有背、腹壁、大腿和前臂。多发性皮损少见。组织病...[继续阅读]

    链霉病是外源感染的疾病,常因外伤或不在意的植入病菌而发病。主要侵犯皮肤、皮下组织和骨骼。可有肿胀、硬结、脓肿并形成排脓性瘘管,呈足菌肿表现。本病多见于成人,男多于女。在非洲、美洲、欧洲和亚洲等热带和亚热带地...[继续阅读]