癫痫或癫痫综合征是一组疾病或疾病综合征的总称。1.与部位有关的癫痫(1)伴中央-颞部棘波的良性儿童癫痫:3～13岁起病,男孩多见。多在夜间发作,每月或数月1次,表现运动性发作伴躯体感觉症状。多数至青春期自愈。脑电图表现背景...[继续阅读]

    【病因】尚不清楚。【临床表现】(1)发病年龄45～70岁,隐袭起病,进展缓慢。(2)临床以明显的人格、行为改变和语言障碍为特征,可合并帕金森综合征和运动神经元病症状。(3)根据临床表现和病理学特征包括:行为异常型额颞叶痴呆、进...[继续阅读]

    中枢神经系统感染指各种生物性病原体(包括病毒、细菌、螺旋体、寄生虫、立克次体和朊蛋白等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性(或非炎症性)疾病。...[继续阅读]

    主动脉弓综合征又称多发性大动脉炎(Takayasa病)或无脉症,是主要累及主动脉及其分支大动脉的全层性血管炎。【病因】尚不明确。与遗传、感染及免疫等有关。【临床表现】(1)多见于年轻女性。(2)活动期常有发热、乏力、食欲不振、...[继续阅读]

    【病因】尚不清楚,可能与甲状腺激素大量释放有关。【临床表现】起病可急可缓,可与甲亢危象并存,多由服药不规则或停药诱发。分为以下4种:1.甲状腺毒性脑病:不同程度的意识障碍,大量错觉、幻觉以及明显的精神运动性兴奋,可很...[继续阅读]

    肝豆状核变性也称Wilson病(WD),是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。【病因】常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,铜蓝蛋白合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。【临床表现】(1)多于青少年期起病。(...[继续阅读]

    【病因】胚胎期发育异常。【临床表现】1.临床上依据畸形的特点及轻重程度分为4型(1)ChiariⅠ型:小脑扁桃体及下蚓部疝至椎管内,延髓与第四脑室位置正常或轻度下移,可合并脊髓空洞症,一般不伴有脊髓脊膜膨出。(2)ChiariⅡ型:最常见...[继续阅读]

    此病称为Riley-Day综合征,是以无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难,偶发高热及舌部菌状乳头缺失为临床特征的一种少见常染色体隐性遗传病,可伴有智力低下和发育障碍。多在婴幼儿期发病,本病无特效治疗。...[继续阅读]

    【病因】此病最常见由肺炎球菌、流感嗜血杆菌B型感染所致,其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、厌氧杆菌及铜绿假单胞菌引起。【临床表现】1.感染症状:发热、寒战或上呼吸道感染表现。2.脑膜刺激征:颈项强...[继续阅读]

    颅颈区畸形是指颅底、枕骨大孔和上位颈椎区的畸形,伴或不伴有神经系统损害。包括颅底凹陷症、扁平颅底、小脑扁桃体下疝畸形、颈椎分节不全(颈椎融合)、寰椎枕化(环枕融合)和寰枢椎脱位等。以前3种多见。...[继续阅读]