【病因】与糖代谢异常、微血管病变导致的神经低灌注、神经生长因子和胰岛素样生长因子-Ⅰ减少、自身免疫因素、炎症反应、遗传因素相关。【临床表现】重点介绍如下。...[继续阅读]

    脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤。由扩张的中央静脉和许多小的深髓静脉组成。可分为浅表型和深部型。【病因】多认为为先天疾病,也有人认为为后天因素。【临床表现】临床上很少有症状,合并出血(主要为脑内和脑室内...[继续阅读]

    多见于骨髓瘤和淋巴细胞增殖性肿瘤。亚急性起病,表现为进行性上、下运动神经元受损的症状,双下肢受损多见,上肢和脑神经受损较少,感觉障碍轻微。【辅助检查】1.脑脊液:正常或蛋白增高。2.肌电图:失神经电位。...[继续阅读]

    包涵体肌炎是一种好发于中、老年人,以缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点的炎性肌肉疾病。【病因】是环境和基因双重作用的结果,导致肌纤维内存在许多异常的蛋白沉积。【临床表现】(1)30岁以后发病,50岁后最常见。(2)病...[继续阅读]

    【病因】病因尚不清楚,可能为致病因子使三叉神经脱髓鞘而产生异位冲动或伪突触传递所致。【临床表现】(1)多发生于中老年人。(2)表现为面部剧烈电击样、针刺样、刀割样或撕裂样疼痛,持续数秒或1～2分钟,突发突止,间歇期完全...[继续阅读]

    【病因】是线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病。遗传方式是母系遗传。【临床表现】1.线粒体肌病:多在20岁左右起病。临床上以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征,常伴有肌肉酸痛及压...[继续阅读]

    【病因】认为与基础代谢率低下,机体氧化磷酸化过程障碍有关。近期认为与脑、红细胞膜神经鞘磷脂改变有关。【临床表现】主要有如下4种表现:1.甲状腺功能减退性脑损害:不同程度的神经精神症状。轻者记忆减退、反应迟钝、精...[继续阅读]

    这是一种脂质代谢障碍病。【病因】X性连锁隐性遗传,基因定位于Xq28。【临床表现】(1)儿童期发病(5～14岁),均为男孩。(2)病程进展缓慢,脑白质损害及肾上腺皮质损害均可为首发症状。(3)脑白质损害:早期表现为成绩退步,个性改变,步...[继续阅读]

    【病因】此病由伯氏疏螺旋体感染引起,主要侵犯皮肤、神经系统、心脏和关节,经蜱传播。【临床表现】可分为3期。Ⅰ期:在蜱叮咬后3～32d,除皮疹外,可有头痛、肌痛、颈强直及罕见的面神经瘫痪。Ⅱ期:从皮疹发生后数周开始,可出...[继续阅读]

    【病因】迄今未明。【临床表现】(1)多见于青年,夏季发病,冬季缓解。(2)症状为肢端对称出现皮肤阵发性红、肿、热、痛,疼痛为阵发性,非常剧烈,呈烧灼痛,夜间明显,次数多。可持续数分钟、数小时或数日。尤以双足最常见。温热、...[继续阅读]