非病毒无菌性脑膜炎(nonvirulformsofasepticmeningitis)是由许多疾病造成的炎症细胞(主要是淋巴细胞和单核细胞)浸润软脑膜所致。包括:①目前原因尚不明确的脑膜炎,如葡萄膜大脑炎、贝赫切特综合征(白塞病)、莫拉雷脑膜炎、类肉瘤等...[继续阅读]

    抽动秽语综合征又称为GillesdelaTourettessyndrome,简称Tourette综合征(TS),多在2～21岁间起病,男孩多见。大多数是散发,少数有家族史。发病机制不明,可能与遗传因素、纹状体DA递质活动过度或DA受体超敏有关。应用DA受体拮抗剂能有效控制抽...[继续阅读]

    椎管狭窄症是指骨性结构或硬脊膜囊引起的椎管、椎间孔或神经根管狭窄,从而产生脊髓和神经根的压迫综合征。椎管狭窄症按发病部位可分为局限性、节段性和广泛性狭窄;按病因可分为先天性、后天性和混合性3类。【诊断要点】...[继续阅读]

    血卟啉病又称血紫质病,是先天性或后天性卟啉代谢紊乱引起的代谢病。卟啉病是一大类由于酶的活力缺乏所致的疾病,其中急性间歇性卟啉症可出现明显的神经症状,主要为脑和周围神经的损害,其所引起的周围神经的损害称为血卟啉...[继续阅读]

    糖原沉积性肌病系因先天性糖原分解酶缺乏而导致糖原在肌溶酶体内沉积并造成细胞代谢功能障碍的一组疾病。根据缺陷酶的不同,分10多种类型。其中Ⅱ型(酸性麦芽糖缺陷,Pompe病)、Ⅲ型(脱支酶缺陷,Cori病)、Ⅴ型(磷酸化酶缺陷,Ma...[继续阅读]

    进行性肌营养不良(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布以及有无肌肉假性肥大、病程及预后,可分为以下几种类型:假...[继续阅读]

    脑型阿米巴病(cerebralamoebiasis)是由寄生的溶组织阿米巴原虫或营自由生活的阿米巴原虫侵入脑部而引起的疾病。寄生的阿米巴引起阿米巴脑脓肿,营自由生活的阿米巴引起阿米巴脑膜脑炎。【诊断要点】1.阿米巴脑脓肿　常在患阿米巴...[继续阅读]

    进行性核上性麻痹是一种神经变性病,临床表现为少动-强直综合征、核上性两眼凝视、假性球麻痹、轴性强直、共济失调和痴呆等。病因不明,主要病理改变有基底节、脑干、小脑等部位的神经细胞缺失、胶质增生、神经纤维缠结。...[继续阅读]

    Wernicke-Korsakoff综合征是由于维生素B1(硫胺)缺乏引起的营养障碍性脑病。根据其临床表现,包括Wernicke脑病和Korsakoff综合征,前者主要表现为眼震,眼肌麻痹,共济失调,后者临床症状现为精神异常,特别以记忆能力缺失(逆行性遗忘、顺行性...[继续阅读]

    缺血性脊髓血管病是由于脊髓血管的闭塞或血流减少所导致的脊髓的急性缺血性病变,包括脊髓梗死和一过性脊髓缺血。【诊断要点】1.急性起病,从首发症状到最高峰大多仅为数分钟至数小时。2.先有节段性根性疼痛,继而出现截瘫。...[继续阅读]