小儿急性偏瘫是一组综合征,由后天因素导致的一侧肢体瘫痪为主要临床表现,可伴头痛、惊厥、意识障碍等其他神经症状和体征。发病的主要原理为脑血流灌注不足,导致脑组织的缺血、软化、坏死。脑动脉血栓形成是其主要原因,又...[继续阅读]

    风湿热是一种复发性、非化脓性的全身结缔组织疾病。常见于冬春季节,寒冷、潮湿地区发病率较高。多为5～15岁小儿,本病与A组溶血性链球菌感染有关,是一种自身免疫性疾病。主要累及心脏、血管、关节及皮下组织,亦可侵犯脑、肺...[继续阅读]

    小儿腹泻病是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的儿科常见病,以6个月～2岁婴幼儿发病率高。临床上分为感染性(病毒、细菌、寄生虫等)和非感染性(饮食性、过敏性、症状性、其他腹泻病)。以腹泻...[继续阅读]

    一、解剖特点1.上呼吸道包括鼻、鼻窦、咽、耳咽管和喉等。(1)鼻:婴幼儿的鼻腔相对短小,鼻道狭窄,没有鼻毛,黏膜柔嫩,血管丰富,故易受损伤和感染。发生炎症时,黏膜充血肿胀,易造成鼻塞,常使吮乳发生困难并出现张口呼吸。婴幼儿...[继续阅读]

    一、概述先天性食管闭锁是一种严重的消化道畸形,以早产未成熟儿多见。据其闭锁位置的高低及是否伴有与气管相通的瘘管分成五型。第Ⅰ型食管上下段均闭锁,无气管食管瘘(4%～8%)。第Ⅱ型食管上段有瘘管与气管相通,食管下段盲...[继续阅读]

    一、概述新生儿红细胞增多症及高黏滞度是新生儿期常见病,指新生儿生后2周内表现为血黏滞度增高,静脉血血细胞比容(HCT)>65%,或毛细血管血>70%～75%,血红蛋白>220g/L,红细胞>7×1012/L,血黏滞度>18cps、11.5sec-1即可诊断红细胞增多症-高黏滞...[继续阅读]

    一、维生素A缺乏症维生素A缺乏症是因体内缺乏维生素A而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病。多见于1～4岁小儿。最早的症状是暗适应差,眼结合膜及角膜干燥,以后发展为角膜软化且有皮肤干燥和毛囊角化,故又称夜盲症、干眼...[继续阅读]

    苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为智能低下、发育迟缓、皮肤、毛发颜色变浅等。为先天性智能低下的主要原因之一。一、病因与发病机制由于染色体基因突变引起先天性酶的缺...[继续阅读]

    血液透析(hemodialysis,HD)是小儿肾脏替代治疗的方法之一,但由于血液透析需要建立血管通路,需要往返医院进行治疗,会影响患儿正常学习和生活,而且操作技术难度较大,花费相对较高,一定程度上限制了血液透析在儿科中的应用。随着各...[继续阅读]

    急性心包炎常是全身疾病的一个组成部分,或由临近组织蔓延而来。轻者可无任何症状;重者可出现急性心包填塞、心源性休克,甚至危及生命。在新生儿期其主要原发病为败血症,婴幼儿期常为肺炎、脓胸和败血症。5岁以上的儿童多为...[继续阅读]