APP 苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为智能低下、发育迟缓、皮肤、毛发颜色变浅等。为先天性智能低下的主要原因之一。一、病因与发病机制由于染色体基因突变引起先天性酶的缺 （共 1537 字） [阅读本文] >>
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苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为智能低下、发育迟缓、皮肤、毛发颜色变浅等。为先天性智能低下的主要原因之一。一、病因与发病机制由于染色体基因突变引起先天性酶的缺 （共 1537 字） [阅读本文] >>
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