色素沉着息肉综合征亦称Peutz-Jeghers综合征。1921年,Peutz首先报道Peutz-Jeghers综合征,1949年Jeghers对此病予以全面介绍。本病是一种少见的常染色体显性遗传病,特点为皮肤黏膜黑斑合并消化道息肉。临床出现腹痛、腹泻、黏液血便、便秘...[继续阅读]

    本病又称为直肠良性孤立性溃疡或直肠良性非特异性溃疡,是一种直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡所引起的消化道紊乱综合征。临床表现为血便、黏液便、排大便困难及肛门胀痛。本病较少见,好发于中老年女性。内镜特点:溃疡多...[继续阅读]

    类癌(carcinoid)是一种神经内分泌肿瘤,属APUD(amineprecusonuptakeanddecarboxylation)肿瘤家族中的一种,起源于胃肠黏膜深部Kuluchisty细胞,具有嗜铬亲银颗粒的特性,能产生多种肽胺类激素,广泛分布于消化道。类癌在内镜下形态差异较大,有结节状...[继续阅读]

    毛细血管扩张又名血管发育异常,是一种局限于黏膜下血管扩张并有自发出血倾向的后天获得性疾病。内镜下表现为黏膜上散在的樱桃红色的圆形或椭圆形隆起,毛细血管扩张,走行紊乱(图2-72至图2-74)。胃血管瘤属胃非上皮性良性肿瘤...[继续阅读]

    阑尾口是结肠镜检查到达盲肠的标志性结构,位于平卧位的左下方视野,多为弧形或圆形,绝大多数阑尾切除的患者阑尾口结构消失。回盲瓣位于盲肠和升结肠交界的内侧,可为乳头状、唇状或混合型。盲肠位于回盲瓣以远,囊状,宽大,黏...[继续阅读]

    深在性囊性结肠炎(colitissysticaprofunda,CCP)亦称为肠源性囊肿(enterogenouscyst),是一种罕见的非肿瘤性疾病。1766年Stark首次报道,1863年Virchow将其正式命名为CCP。截止1989年,总计有144例CCP见诸文献。CCP的病因未明,目前认为是后天获得性疾病...[继续阅读]

    原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primarymalignantlymphomaofduodenum),是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤,这有别于全身恶性淋巴瘤侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原发性小肠恶性淋巴瘤的5项诊断标准:①未发现体表淋巴结肿大;②白细...[继续阅读]

    直肠膀胱瘘难以经非手术治疗痊愈,肠道、泌尿道症状明显,应尽早手术。直肠或膀胱恶性肿瘤导致的直肠膀胱瘘,可行Dixon或Miles联合膀胱部分或全部切除术,个别患者可行全盆腔脏器切除术。由于膀胱或直肠手术并发较大的直肠膀胱瘘...[继续阅读]

    胆总管炎是指各种原因造成的胆总管的急性或慢性炎症,包括细菌性、化学性或免疫源性炎症等。其B超或超声内镜下的主要表现为胆总管壁的增厚和粗糙,可伴或不伴胆总管扩张或狭窄。由于不受肠气的影响,超声内镜检查胆总管较普...[继续阅读]

    憩室可发生在胃肠道任何部位,为突出于胃肠壁外之圆形、椭圆形或管形的袋状物,十二指肠憩室在胃肠憩室中居第2位,是仅次于结肠憩室的常见部位。90%以上的憩室并不产生症状而于X线钡餐检查或胃镜检查时发现。仅少数患者可出现...[继续阅读]