丛状纤维组织细胞瘤(plexform　fiborhistiocytic　tumor,PFT)为中间性肿瘤。【病因】病因不清,它是一种发生浅表浸润性生长的纤维组织细胞性肿瘤。【临床】主要发生于儿童及青少年,女性多,好发于上肢(65%),尤其是手,肿瘤位于皮下脂肪组...[继续阅读]

    【病因】神经脂肪纤维瘤(neurofibromalipoma)被认为是先天性错构瘤。【临床】肿瘤为梭形,呈橙黄色,位于增生的神经干上。肿瘤是大量脂肪和纤维在神经内、外增生所引起的神经肥大,常发生在正中神经、尺神经及指神经,病变肢(指、趾...[继续阅读]

    【病因】滑膜软骨肉瘤(synovial　chondrosarcoma),病因不清,它是起自滑膜的恶性软骨性肿瘤。【临床】滑膜软骨肉瘤可以分为原发性和继发性两种,都十分罕见。后者是继发于良性滑膜软骨瘤的软骨肉瘤。患者年龄28～70岁,男性多于女性...[继续阅读]

    【病因】肌内型结节性筋膜炎(intramuscular　type　nodular　fasciitis)属于类肿瘤,是一种发生于皮下或浅筋膜的结节状肌成纤维细胞性增生,常在局部形成肿块,它不是肿瘤,也不是一种炎症性病变,少数病例有外伤史,但大多数病例并无明确原...[继续阅读]

    【病因】毛细血管瘤(capillary　hemangioma)　多为先天性。【临床】肿瘤生长在皮内,局限性血管扩张,点状,鲜红色或像草莓色,压之不退色,一般在出生时即可发现,有的病例可自行消退,有时随年龄增长瘤体增大。【病理】肿瘤由密集的分...[继续阅读]

    【病因】骨样骨瘤　(osteoid　osteoma)是骨质慢性局限性感染、骨质血管的错构或血管异常引起增生的结果。【 临床】少数发生在手上(仅占这类肿瘤的6%～13%),青年及儿童发病较多,主要症状为疼痛和局部压痛,夜间明显,水杨酸制剂可缓...[继续阅读]

    【病因】透明细胞肉瘤(clear　cell　sarcoma,CCS)属于周围神经恶性肿瘤,是一种具有色素细胞分化的软组织肿瘤。肿瘤细胞透明,其组织学和免疫表现类似于恶性黑色素瘤,故又称软组织恶性黑色素瘤(malignantmelanoma　of　oft　parts),它具有不...[继续阅读]

    血管角皮瘤(angiokeratoma)　是一种多发性的真皮浅层毛细血管扩张瘤,表现为很多小如针头、大如黄豆的暗红色疹,被覆表皮有棘细胞增生或疣状增生,随着年龄增长肿物可长大。临床上有四种类型:1. 发生于手指背面、足趾和膝部皮肤者...[继续阅读]

    动脉瘤样骨囊肿(aneurysmal　bone　cyst)属于类肿瘤。【病因】动脉瘤样骨囊肿是一种良性非肿瘤性骨病,发病机制尚不清楚,有人认为它是因骨局部存在静脉血栓,局部动静脉持久性血流动力障碍,引起静脉压极度持续增高,血管扩张,受累骨...[继续阅读]

    【病因】骨巨细胞瘤(giant　cell　tumor　of　bone)病因不清,部分病例有外伤史。【临床】是一种潜在性恶性肿瘤,破坏性强,有恶性变或转移倾向。多发生在20岁以后,极少发生于骨骼发育不成熟的个体。发生在桡尺骨下端及掌骨较多,生长...[继续阅读]