肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA)又称为韦格纳肉芽肿病(wegenergranulomatosis,WG),是一种原因不明的及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变为坏死性、肉芽肿性血管炎。典型临床特征为累及上呼吸道、肺脏和肾脏的“三...[继续阅读]
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肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA)又称为韦格纳肉芽肿病(wegenergranulomatosis,WG),是一种原因不明的及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变为坏死性、肉芽肿性血管炎。典型临床特征为累及上呼吸道、肺脏和肾脏的“三...[继续阅读]
结节病是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮样细胞肉芽肿为病理特征的系统性肉芽肿性疾病。该病几乎可以累及全身各个器官,但以及胸内淋巴结最易受累,其次是皮肤和眼部。部分患者有外周血嗜酸性粒细胞增多。【病因】结...[继续阅读]
嗜酸性粒细胞性肉芽肿(eosinophilic granuloma)又称朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),是一种以异常朗格汉斯细胞(抗原呈递免疫细胞)增殖和浸润为特征的罕见的单核-吞噬细胞异常增生性疾病。在各种类型LCH中,成人...[继续阅读]
变应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)是机体对曲霉感染引起的超敏反应所致。多发于支气管哮喘与囊性纤维化患者,其特征性表现为支气管痉挛、肺浸润、嗜酸性粒细胞增多和对曲霉属抗原过敏的免疫学证据。【...[继续阅读]
[1] Shi C X, Kim T, Steiger S, et al. Crystal clots as therapeutic target in cholesterol crystal embolism[J]. Circulation Research, 2020, 126(8): DOI:10.1161/circresaha.119.315625[2] Denisle Seve J, Gourraud Vercel C, Connault J, et al. &xC9;tat des lieux...[继续阅读]
慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)是指无明显诱因、反复发作、持续性或间歇性出现的皮肤、黏膜瘙痒的风团疹和或血管性水肿。每周发病超过2次且病程超过6周。本病多见于40~60岁人群,女性多于男性。其中与嗜酸性粒...[继续阅读]
(一) 血吸虫病血吸虫病是血吸虫在人体静脉血中寄生引起的疾病。在中国流行的是日本血吸虫病。血吸虫生存经过虫卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、幼虫、成虫等阶段。尾蚴侵入终宿主的皮肤到发育成熟前称为童虫。童虫的移行途径按先...[继续阅读]
嗜酸性粒细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis,EoE)是一种由Th2抗原介导的慢性疾病,其特点是食管嗜酸性粒细胞增多浸润进而引起各种食管障碍相关的临床症状。本病发病率与人口密度梯度有关,与地理区域无关。家族聚集可能是遗传易感...[继续阅读]
[1] Parakh A, Arora J, Srivastava S, et al. Isolated eosinophilic infiltration of the breast[J]. Indian Journal of Radiology and Imaging, 2016, 26(3): 383-385.[2] Crouser ED, Maier LA, Wilson KC, et al. Diagnosis and Detection of Sarcoidosis. An Official ...[继续阅读]
剥脱性皮炎又称为红皮病、剥脱性红斑、红人综合征,是一种以全身皮肤弥漫性潮红、浸润、肿胀、脱屑为特征,且皮肤受累面积达体表面积90%以上的慢性炎症性皮肤病。男女发病比例约为3∶1。特发性红皮病性常见于儿童和年轻人...[继续阅读]