由于外阴NEC 临床上很难诊断, 其诊断建立在组织病理形态学基础上。联合运用光镜、免疫组化标记和电镜检查, 以提高诊断的准确性。在组织学诊断后, 需进行影像学检查以排除继发可能。同时, 了解转移情况以确定肿瘤期别。组织...[继续阅读]

    1. 嗜铬粒蛋白A (CgA)(1) 生化特性及病理生理: 嗜铬粒蛋白A (chromogranin A, CgA) 是一个48kD 的酸性、亲水性分泌蛋白, 位于神经内分泌细胞的嗜铬性颗粒内。CgA 属嗜铬蛋白家族, 存在于能分泌儿茶酚胺的神经内分泌细胞囊泡中, 最初在肾上...[继续阅读]

    APA 及IHA 的病因目前尚不清楚, 有学者发现在APA 及PAH 患者中, 血浆18-羟皮质酮(18-OH-B) 水平明显高于IHA 患者。在体位改变对醛固酮刺激的反应上, APA 及PAH 与IHA 的患者也不相同。此外, 前者可经手术治愈, 而后者即使行双侧肾上腺切除...[继续阅读]

    神经内分泌肿瘤罕见, 晚期常发生肝脏转移, 积极控制肝脏转移病灶能提高患者生活质量、延长生存期。文献表明, 若不积极治疗来自神经内分泌肿瘤的肝脏转移灶, 患者的中位生存期仅40 个月, 5 年生存率低; 而积极治疗肝脏转移灶后...[继续阅读]

    治疗的目的是消除肿瘤, 使生长激素降至正常水平, 临床症状体征减轻或消失, 恢复正常垂体功能。生长激素腺瘤的治疗有手术、放疗及药物治疗等方法, 各种方法均有一定的疗效。1. 手术治疗 经蝶窦入路切除垂体生长激素腺瘤, 能迅...[继续阅读]

    临床上, 血钠浓度>120mmol/ L 时为轻度, 患者很少出现症状。血钠在115mmol/ L～120mmol/ L 时为中度, 患者会出现厌食、恶心、呕吐、腹痛、头痛、嗜睡、注意力不集中、肌肉痉挛、乏力等症状。血钠...[继续阅读]

    胰岛素瘤(insulinoma) 为胰岛β 细胞肿瘤, 占胰岛细胞肿瘤的70% ～75%。大多数为良性, 恶性者占10%～16%。Nicholis 于1902 年首先在尸检中发现胰岛素瘤, 临床表现为胰岛素过多或低血糖综合征。1920 年, Roscose Graham 首先用切除胰岛素瘤治疗“...[继续阅读]

    库欣综合征治疗的目标为: ①将每天皮质醇分泌量降至正常范围; ②切除任何有害健康的肿瘤; ③不产生永久性内分泌缺陷; ④避免长期激素替代。库欣综合征是由脑垂体ACTH 分泌过多造成的, 直接处理垂体似乎更合理, 以使库欣综合征...[继续阅读]

    除了独立的内分泌腺外, 人体许多器官内还存在大量散在的内分泌细胞。这些内分泌细胞都能够摄取胺前体(氨基酸), 并在细胞内脱羧, 产生胺和肽或只产生肽, 具有这种特性的细胞统称为胺前体摄取及脱羧细胞(amine precursor uptake and...[继续阅读]

    生理性CT 调节目前并不清楚, 血钙与C 细胞CT 分泌的关系尚未建立。高血镁可引起甲状腺C 细胞CT 释放。一些激素类物质如胆囊收缩素(cholecystokinin)、促胰液素(secretin) 等在药理剂量下可使CT 释放, 生理剂量对人类的作用尚不清楚。交...[继续阅读]