蒙药的标准物质主要是以药材化学对照品的形式收载于蒙药标准中,在蒙药的质量控制中,是确认蒙药质量的标准参照物。由中国药品生物制品检定所提供。...[继续阅读]

    蒙药药效组分鉴定法是利用与临床疗效相对应药效组分作为标准物质,通过对其标示量、生物效价或生物效应的测定鉴定蒙药质量的一种方法。就是在药效组分(标准物质)明确的情况下,通过药效组分的理化常数、标示量或生物效价等...[继续阅读]

    色谱(chromatography)鉴定法是蒙药理化鉴定中最为广用的方法之一。现代色谱法能排除组分间的相互干扰,能对组分进行定性、定量分析,还可分离提取纯组分。在蒙药理化鉴定中对药效组分的分析、杂质检查、痕量物质分析等通常选用...[继续阅读]

    黄曲霉毒素产生的毒素有10余种,其中以黄曲霉毒素B1的毒性最大。它是一种杂环分子,具有糠酸呋喃和香豆素的基本结构。对于人体流行病学调查发现:黄曲霉毒素污染严重的地区,往往也是肝癌的高发地区。黄曲霉毒素具有较强的耐热...[继续阅读]

    (一)样品的预处理碱处理法:精密量取稀释液2.5mL,置瓷坩埚中,加氢氧化钙1g,干燥后,用小火炽灼使其炭化,再在500～600℃灼烧1h,放冷,加盐酸7mL,水21mL,即得。酸消化法:精密量取稀释液2.5mL于测砷瓶中,加玻璃珠几粒,加入硫酸5mL,摇匀,在通风...[继续阅读]

    蒙药是用于治疗疾病的物质,为了保证蒙药临床应用的安全性,必须对其安全性进行科学的评价。蒙药的质量标准必须具有能够保证临床用药的安全性指标。蒙药安全性检测,采用毒理学、化学或仪器分析等手段,对蒙药的毒性和有害物...[继续阅读]

    标准品:AFB1标准液0.2～4μg/mL或0.04μg/mL。色谱条件:薄层板:取硅胶G适量,加0.5%的CMC-Na溶液适量,研匀,铺成10cm×20cm,厚度0.25mm,室温晾干,110℃活化30min;展开剂:乙醚或丙酮-三氯甲烧(8:92),室温下展开,于紫外光(365nm)灯下观察或喷以硫酸-水(...[继续阅读]

    铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)等是目前被公认的对人体有害的重金属元素。重金属元素的毒性作用主要是由于它们进入体内并与体内酶蛋白上的-SH和-S-S-键牢固结合,从而使蛋白质变性,酶失去活性,组织细胞出现结构和功能上的损害。铅在细胞...[继续阅读]

    1.总体与样本总体(population)是同质的个体(individual)所构成的集合。根据一定的目的和要求所确定的研究对象的全部称为总体。总体是根据研究目的确定的同质个体的全体,是同质的所有个体的某种变量值的集合。包括:有限总体(finit...[继续阅读]

    蒙药理化鉴定(Physiological and Chemical Identification of Mongolia)法就是利用蒙药中存在某些化学成分的化学性质和物理性质,通过化学的、物理的或仪器分析的方法鉴定其品质的一种方法。蒙药理化鉴定法根据方法的性质不同常可分为物理鉴...[继续阅读]