图26-176 先天性大理石样毛细血管扩张症(cutis marmorata telangiectatica congenita)毛细血管畸形(capillary malformation)的一种,1个月男婴。生后发现四肢局限性紫红色网状阴影,遇冷及哭闹时更为明显。该图显示其双小腿至足背部紫红色网状斑纹...[继续阅读]

    图5-106 隐球菌病(cryptococcosis)患儿,男,3岁,主因“咳嗽20天,发热18天,气促6天”收入内科病房。患儿入院已应用多种抗细菌类抗生素,效果不明显。既往:距离患者住宿地100米处饲养十余只鸽子。入院查体:面部、右肩部、右腰背部各可见...[继续阅读]

    图24-5 表皮痣(epidermal nevus)9个月男童,左面部带状分布褐色疣状增生斑块,范围约8cm×2.8cm图24-6 表皮痣(epidermal nevus)2岁女童,左大腿内侧可见呈带状分布角化性疣状增生丘疹图24-7 表皮痣(epidermal nevus)11岁男童,颈部沿blaschko线分布的黑褐色...[继续阅读]

    图21-12 类脂蛋白沉积症(lipoid proteinosis)本病又称皮肤黏膜透明变性和Urbach-Wiethe病,是指透明蛋白样物质沉积在皮肤、黏膜及内脏而引起的一种疾病。本病罕见。临床可表现为生后即有或早期出现的声音嘶哑、暴露部位天花样或痤疮样...[继续阅读]

    图9-13 间擦疹(intertrigo)1 个月女婴,颈部皱褶部位可见淡红色水肿性斑片图9-14 间擦疹(intertrigo)1 个月10 天男婴,颈部皱褶部位可见鲜红色斑片及浸渍图9-15 间擦疹(intertrigo)6 个月女婴,颈部可见弥漫性暗红色斑片,边缘见散在分布的红色丘...[继续阅读]

    图22-25 遗传性对称性色素异常症(dyschromatosis symmetrica hereditaris)又称为dohi对称性肢端色素沉着症(acropigmentationsymmetrica of dohi),15岁男童,母子同患。本病为常染色体显性遗传,幼年发病,青春期明显,持续终生。图示患儿双手手背和手指伸侧...[继续阅读]

    图3-4 瘰疬性皮肤结核(scrofuloderma)1岁5个月男孩。卡介苗接种3个月后出现同侧腋下淋巴结肿大、发热,后出现颌下淋巴结肿大、四肢结节,肺内合并原发性肺结核。图示下颌部皮肤表面破溃后形成凹凸不平的瘢痕,条索状图3-5 瘰疬性皮肤...[继续阅读]

    图2-75 坏疽性臁疮(ecthyma gangrenosum)左小腿皮疹9天,伴持续性发热。此图示左小腿胫前可见直径约2cm 大小盘状溃疡,似火山口状,表面覆盖黑褐色结痂,痂周围可见脓性分泌物,周围组织呈炎性水肿。皮损分泌物细菌培养为铜绿假单胞菌图...[继续阅读]

    图14-12 线状IgA 大疱性皮病( linear IgA bullous dermatosis)1 个月女婴。全身散在分布米粒至黄豆大小的水疱,边缘绕有红晕,疱液清亮,水疱干涸后遗留粉红色基底。颈部、腹股沟处皮疹呈环状排列图14-13 线状IgA 大疱性皮病( linear IgA bullous d...[继续阅读]

    图22-78 太田痣(nevus of Ota)5岁8个月男孩,生后双侧上下睑三叉神经第一支处可见淡青色斑片,累及双眼巩膜图22-79 太田痣(nevus of Ota)1岁2个月男孩,生后不久左面部三叉神经第一、二支处青斑,渐扩大,左眼巩膜受累图22-80 太田痣(nevus of Ot...[继续阅读]