教学目标1. 掌握中药制剂分析的特点及常用的基本分析方法。2. 熟悉中药制剂分析的基本程序。3. 学会按药品质量标准,正确对中药制剂进行质量检测,并对检测结果分析判断。4. 了解影响中药制剂质量的因素,以及如何灵活地、综合...[继续阅读]

    (一) 结构特征甾体激素类药物的化学结构中都含有环戊烷并多氢菲的母核,由A、B、C、D 4个环及取代基团组成,其基本骨架及原子编号如下:1. 肾上腺皮质激素 肾上腺皮质激素 (简称皮质激素) 在临床上应用广泛。《中国药典》 收载的...[继续阅读]

    氯化物广泛存在于自然界中,在药品的原料或生产过程中极易引入。虽然微量的氯化物对人体无害,作为一种 “信号杂质”,能反映出药物的纯净程度及药物生产、贮藏过程是否正常,故在很多药物中均需要检查。《中国药典》 中对氯...[继续阅读]

    药物中若含有的水分较多,可使其含量下降,引起药物水解、霉变而失效,因此要对药物进行干燥失重的测定。干燥失重系指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的重量的百分率。干燥失去的重量主要指水分、结晶水及其他挥发性物质...[继续阅读]

    线性系指在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。应在规定的范围内测定线性关系。可用一贮备液经精密稀释,或分别精密称样,制备一系列供试样品的方法进行测定,至少制备5份供试样品。以测得的响应...[继续阅读]

    请扫码观看生物碱是指存在于生物体内一类含有氮原子的有机化合物,多呈碱性,故称生物碱。《中国药典》 收载的生物碱类药物有苯烃胺类、托烷类、喹啉类、异喹啉类、吲哚类、黄嘌呤类等。(一) 药物结构与性质1. 苯烃胺类(1) 典...[继续阅读]

    范围是指能达到一定精密度、准确度和线性,测试方法适用的高低限浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度和线性要求确定。原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%～120%; 制剂含量均匀度检查,范围...[继续阅读]

    药物的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。《中国药典》 主要采用气相色谱法测定残留在药物中的对人体有害的有机溶剂。《中国药典》 按有机溶剂的毒...[继续阅读]

    一、单项选择题1. 下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E2. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,《中国药典》 排除干扰的掩蔽剂是...[继续阅读]

    1. 反应灵敏度和空白试验 在一定条件下能在尽可能稀的溶液中观测出尽可能少量的供试品,反应对这一要求所能满足的程度称为反应的灵敏度。以两个相互有关的量来表示:最低检出量,最低检出浓度。最低检出量又称检出限量,单位通...[继续阅读]