本品为合成的黄体酮衍生物。作用和黄体酮相似,大剂量时有抗肿瘤作用。孕激素在体内可通过负反馈作用抑制卵巢的雌激素分泌,诱导肝中α-还原酶,增加体内雄激素降解,竞争性抑制雌二醇和雌激素受体结合,从而抑制癌细胞生长。不...[继续阅读]

    本品是由红细胞、肝和其他哺乳动物组织分离的一种大分子肽链金属酶。按其金属辅因子的不同分成三种类型:第一种类型含有铜和锌,第二种类型含锰,第三种类型含铁。自由基可造成对机体的损害,本品能清除炎症中伴随产生的自由...[继续阅读]

    为强效选择性β2受体激动剂,其松弛支气管平滑肌作用强而持久,但对心血管系统影响较少。其支气管扩张作用约为沙丁胺醇的100倍,故用药量极小。本品尚能增强纤毛运动和促进痰液排出,这也有助于提高平喘疗效。临床用于防治支气...[继续阅读]

    本品具有较强的镇静、催眠作用。其作用优于氟西泮,口服易吸收,临床可用于治疗失眠症,口服:1次10～20mg,每晚顿服。开始用药或用量过高时可出现头晕、乏力、嗜睡,偶见口干、恶心、视力模糊、共济失调等。对本品过敏及重症肌无...[继续阅读]

    为中效利尿药。本品的药理作用与噻嗪类利尿药相似,作用机制可能由于增加肾脏对氯化钠的排泄而利尿,主要作用在髓袢升支的皮质部分,本品尚有降压作用。临床用于治疗各种水肿和各种高血压症。治疗水肿:成人口服,开始1次25～...[继续阅读]

    干扰素是病毒进入机体后诱导宿主细胞产生的反应物,它从细胞释放后可促使其他细胞抵抗病毒的感染。根据来源的不同,干扰素可分为α、β、γ三种类型。人白细胞产生的为α干扰素(IFNα);人纤维母细胞产生的为β干扰素(IFNβ),以上两...[继续阅读]

    本品每1000ml内含氯化钠1.75g,氯化钾1.5g,乳酰钠2.24g,葡萄糖27g。临床用于患者经口摄取不可能或不充分时,补充并维持机体水分和电解质。适用于肾功能正常但血钾偏低的病人的维持输液。静滴给药,1次500～1000ml,每小时300～500ml,按年龄...[继续阅读]

    本品为季铵盐类外用杀精子药。作用于精子顶体,接触5秒钟内即可使精子停止游动并死亡。本品不被阴道黏膜吸收,故不进入血液和乳汁,亦不影响阴道菌群。根据不同剂型及剂量,霜剂、片剂、栓剂及棉塞的作用时间相应为10小时及...[继续阅读]

    本品为同化激素类药物。对妊娠子宫,可使其子宫颈胶原酶活性增加,引起胶原纤维分解,胶原束间隙扩大,宫颈伸展性增加,它在体内可转化为雌激素,使宫颈组织去氢表雄酮及雌激素含量增加,引起血管扩张,通透性增加,含水量增加,间质...[继续阅读]

    本品具有阻断突触后α2受体的作用和阻断外周α2受体的作用,但以前者为主;此外尚有激活中枢5-羟色胺-1A受体的作用,可降低延脑心血管调节中枢的交感反溃而降低血压。本品对静脉的舒张作用大于对动脉的作用,在降压时并不影响颅...[继续阅读]