【药理作用】本品为合成的蛋白酶抑制药。它对胰蛋白酶、激肽释放酶(血管舒缓素)、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统的有关酶有强的选择性抑制作用,对磷脂酶A2也有抑制作用。体外对与α2巨球蛋白结合的胰蛋白酶也有抑...[继续阅读]

    【别名】特氟酸、杰马哌酸;Omniflox,Temac,Teflox。【药理作用】为新的广谱喹诺酮类抗菌药。对革兰阴性菌的抗菌活性与其他喹诺酮类相似。但是对革兰阳性菌,尤其是金葡菌、肺炎球菌以及革兰阳性厌氧菌的抗菌活性较强。对结核杆菌...[继续阅读]

    【别名】Polaramine。【药理作用】为氯苯那敏的活性右旋体,其作用为消旋体的2倍。成人空腹口服4mg,Tmax为3h,约7ng(ml),t1/2为20～24h。24h内,药物及代谢物由尿排泄19%;48h内排出34%。【用途】本品应用与氯苯那敏(扑尔敏)同。用于长年或季节...[继续阅读]

    【别名】安通可;Atock。【药理作用】是一种新型长效β2受体选择性激动药,具有长效作用。口服或吸入本品后,气道扩张作用维持12h以上。长效的作用机理可能由于本品的脂溶性高,组织内浓度维持时间长。另一显著特点是具有较强的...[继续阅读]

    【别名】阿法D3;AlphaD3。【药理作用】阿法骨化醇经肝脏迅速转化成1.25-二羟基维生素D3,在体内起调节钙和磷的平衡作用。由于提高了体内循环中的1.25-二羟基维生素D3的水平,从而增加了肠道对钙和磷的吸收,使血浆中甲状腺激素水平...[继续阅读]

    【别名】Bisobloc,Concor,Emcor。【药理作用】是一种心脏选择性β1受体阻滞药,但无内源性拟交感作用和膜稳定作用。选择性高于阿替洛尔、美托洛尔等。亲脂性相对较高,故口服几乎完全吸收,F约90%,t1/12为10～12h。约50%在肝脏代谢为无活...[继续阅读]

    【主要成分】金银花、黄芩、连翘。【药理作用】对流感病毒A1、A3副流感病毒,呼吸道合胞病毒作用显著,对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、伤寒杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌有抑制作用。另外具有解热及抗炎作用。【用途】主要用于呼...[继续阅读]

    【别名】Ferricon。【药理作用】是以糊精和柠檬酸为配位体的氢氧化亚铁高分子铁络合物,含铁量高,稳定性好,在体内能顺利地代谢,静脉注射后并不直接游离出铁离子,而是迅速摄入网状内皮系统迅速处理,然后作为生理铁用于血色素的...[继续阅读]

    【别名】氟卡胺;Almarytm,Apocard,Tambocor。【药理作用】按VaughamWilliams分类,属Ic类抗心律失常药,作用较利多卡因、普鲁卡因胺和奎尼丁强7～12倍,也稍强于丙吡胺、恩卡尼、劳卡尼、美西律等。亦具有负性肌力作用。口服几乎完全吸收...[继续阅读]

    【别名】索康;Psorcon。【药理作用】为局部外用皮质激素,有抗炎、止痒和收缩血管的作用。外用时可被正常未受损的皮肤吸收;皮肤炎症或其他皮肤疾病应用时,会提高皮质激素的透皮吸收。本品霜剂研究表明,与其他皮质激素外用制...[继续阅读]