为病因不清的遗传性疾病,遗传模式不明。[临床表现]特征性面容、心脏缺陷、智力发育迟缓和皮肤异常。皮肤表现为头发稀疏而脆、角化过度、眉毛睫毛稀少、血管瘤、鱼鳞病和湿疹、指(趾)甲和齿发育不良、毛周角化病、脂溢性皮...[继续阅读]

    这些损害常由于His甲状舌骨不完全闭合所引起,多位于下颌区及胸骨上凹之中线部。在出生后第一年有此症者占30%,在4岁前出现者占45%。直径约1～3cm,可紧粘于较深部的组织,吞咽时与舌骨可同时移动,常可发生感染。囊肿较窦道更为常...[继续阅读]

    深的纵向条纹能发展成纵向裂隙,见于雷诺病和线状苔藓,也可发生于X线、化学或机械性的甲板损害。急性创伤使甲基质断裂,可引起永久性甲纵裂(longitudinalspit),如裂隙很多,甲板变为松脆(脆甲)。...[继续阅读]

    [临床表现]本病是1974年Kwittken报告,皮损单发,疣状或斑块状,主要在足跖部出现类似跖疣样损害,压之可见粘液溢出。[病理变化]可见鳞状上皮向下凹陷,深入真皮。也可见一个或数个外泌汗腺导管进入凹陷的上皮。部分汗管衬有富有粘...[继续阅读]

    本病首由Kossard等(1980)命名,以往曾称非典型多中心网状组织细胞增生症伴异型蛋白血症、非典型类脂质渐进性坏死、罕见型播散性黄瘤等,为一种罕见病。临床以硬的黄红色斑块、萎缩和毛细血管扩张,病理以渐进坏死性肉芽肿为特征...[继续阅读]

    [病因]本病为一种持久性的红斑和色素沉着,是局部皮肤长期受温热作用(但未发生烫伤)而引起的。见于用热水袋局部热敷,或经常进行烤火取暖,或长期用红外线照射的局部,也见于司炉、炊事员及经常进行高温作业的工人。女性患者是...[继续阅读]

    本症又称腺性热(glandularfever),其特点为发热、淋巴结肿大、脾肿大、淋巴细胞增多及非典型淋巴细胞,有异嗜性抗体。[病因及发病机理]本症系由于Epstein-Barr(E-B)病毒所引起,该病毒形态上很似疱疹病毒,最初发现于Barkitt淋巴瘤细胞培养...[继续阅读]

    又名Griscelli综合征(GriscelliSyndrome)。为常染色体隐性遗传。临床表现有色素脱失斑、灰发,常发生各种细菌感染,可伴肝脾肿大及中枢神经系统脱髓鞘病。...[继续阅读]

    本病又名原发性弥漫性萎缩,主要发生于欧洲人中,我国极为罕见。[病因]本病是一种螺旋体病。为博氏螺旋体感染的晚期后遗症。Hauser等认为由蜱叮咬而传播;Askrink等报告有的病人有高滴度的抗螺旋体抗体。用Warthin-Stassy染色证明在某...[继续阅读]

    本症系肾上腺皮质功能亢进,皮质类固醇激素分泌过多所引起的疾病。大都发生在20～40岁的妇女,好发于垂体、肾上腺及其它脏器良、恶性肿瘤或长期服皮质类固醇的任何年龄患者。首由Cushing于1932年描述。[病因及发病机理]本症由肾...[继续阅读]