1. 视盘病理改变 包括视盘凹陷扩大、盘沿组织丢失、血管形态改变,如向鼻侧移位、视盘出血、视盘周围组织萎缩呈环形晕轮等。既往认为视盘杯盘比的扩大为早期诊断青光眼性视神经病变的客观依据,但病理组织学证明杯盘比的增...[继续阅读]

    眼底血管样条纹比较少见,1889年Doyne首先描述,于1892年由Knapp予以命名。患者男性略多于女性,发病年龄大多在30～50岁,但因病程冗长,在未损害黄斑之前,视力正常,亦无其他症状,实际发病时间很可能开始于青少年。眼底病变可以单独存...[继续阅读]

    脉络膜骨瘤病因尚不清楚,现认为是一种迷离瘤,中胚叶组织残留在脉络膜内,继而发展成骨瘤。瘤体主要由致密的骨小梁及含内皮细胞的大血窦和毛细血管组成。...[继续阅读]

    预后的优劣,决定于病变程度和病情是否进展。病变区早期激光光凝、冷凝,有望阻止病变的进一步发展。如病变停止于第一期,视功能尚可保持,可以随访观察,不要过早干预。如继续发展,玻璃体视网膜损害严重,则预后不良。...[继续阅读]

    血流中的瘤栓是经颈内动脉、眼动脉及其分支包括睫状后短动脉、睫状后长动脉或视网膜中央动脉进入眼内。10～20条睫状后短动脉远远超过其他动脉的数量,因此转移到脉络膜的机会最多,且多集聚于眼的后极部,故患者早期即有视力...[继续阅读]

    视乳头水肿早期确诊相当困难,必须在数日内反复观察其发展情况予以判断。在视乳头水肿充血日趋明显后,诊断并不困难。(一)临床表现1. 视觉症状(1)中心视力下降:早期视力正常,可有短暂性视物模糊或发灰暗感,一过性闪光幻觉或闪...[继续阅读]

    1. 一般无需特殊治疗。2. 缺损区视网膜多发育不良,易发生孔洞,如果视网膜未脱离或脱离较低平、视网膜下积液少时可行缺损区外有色素眼底堤坝式的视网膜光凝;视网膜下积液较多的视网膜脱离则需要行玻璃体视网膜手术治疗。...[继续阅读]

    病因至今不明,发病机制极为复杂。1. 有认为由细菌(主要是溶血性链球菌)或病毒(主要是单纯疱疹病毒)感染引起。2. 有认为由自身抗原(口腔黏膜抗原、唇细胞胞质抗原、视网膜可溶性抗原、唾液酸、光感受器间维生素A 类结合蛋白、...[继续阅读]

    白血病眼底改变在一定程度上可反映患者的全身情况,特别对慢性白血病眼底改变较有意义,但常与生命预后无密切相关性。通常有眼底改变者常提示病情较重,后极部视网膜有大量白色斑状白细胞浸润则提示预后较差。...[继续阅读]

    至今尚无一致认识,同交感性眼炎一样,有自身免疫、病毒感染,病毒感染作为始发病因然后引起自身免疫反应(病毒-自身免疫)的三种观点。Ohno(1984)认为本病与交感性眼炎有相同的免疫遗传易患性。...[继续阅读]