关于CHOP-21用于侵袭性NHL治疗,长期随访并分层分析发现,年龄超过60岁患者的5年OS仅为33%。德国高度恶性非霍奇金淋巴瘤研究组(DSHNHL)采用减少化疗间期或增加新药(etoposide),以提高疗效。NHL-B2研究于2004年公布,入组689例,年龄61～75岁。分...[继续阅读]

    1937年,Faorley和Machie首次报道了肠道淋巴瘤梗阻所引起的吸收不良;1978年,Isaacson和Wright对18例小肠淋巴瘤患者研究时,发现肿瘤四周的小肠黏膜有绒毛萎缩和滤泡增生,当时认为是肠道恶性组织细胞增生症;其后,病变部位发现一些标志T细...[继续阅读]

    噬血细胞综合征的预后多数取决于原发疾病,20%～40%的病例死于感染和出血。Ishii等[14]对567例HLH患者研究后报道,IAHS(除EBV感染)的5年OS率高达80%、MAS达90%,FHL和B细胞淋巴瘤继发的HLH达50%,而NK/T细胞淋巴瘤继发的HLH预后最差(5年OS<15%)。...[继续阅读]

    现在已可通过免疫组化和分子生物学的方法进一步进行分子分型,以指导DLBCL的治疗选择,提高有效率和治愈率,如蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合标准的免疫化疗在治疗非生发中心B细胞(GCB)亚型中已获得了初步的疗效。T细胞淋巴瘤领域...[继续阅读]

    套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL),2008年WHO淋巴瘤分类中提及存在仅累及内套区的“原位”MCL。在形态学变型中将“母细胞样”(blas-toid)和“多形性”(pleomorphic)列为MCL的侵袭性变型,将“小细胞”和“边缘区样”列为MCL的其他变型。2...[继续阅读]

    Ig基因常重组(IgH>IgL),其次是染色体t(12,21)(p13;q22);TEL/AML1。表17-1急性淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的免疫分型亚型B细胞标记T细胞标记%预后B细胞性TdTCD19CD10CμsIgCD7CD3CD2　　极早期前B++------5～10较差早期前B+++-----50～60最好前B++++----20较好...[继续阅读]

    霍奇金淋巴瘤主要发生于淋巴结内,结外组织侵犯罕见,发生率约1%。1987年,Baden等回顾分析了500例HL,累及颈部多为颈淋巴结肿大,仅0.8%原发于口咽部。非霍奇金淋巴瘤多源于结外的网状内皮组织,发生率为24%～48%[13],发生于头颈部结外器...[继续阅读]

    幽门螺旋杆菌的检测结果对于选择治疗方案至关重要。多采取快速尿素酶试验、病理活检(银染)、碳-14呼气试验联合检测。由于胃MALT淋巴瘤患者在确诊前多有长期上腹部不适的症状,要注意患者所用药物对幽门螺旋杆菌的检测结果的...[继续阅读]

    淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblasticlym-phoma,LBL)为前驱淋巴细胞来源的高侵袭性非霍奇金淋巴瘤。因淋巴母细胞淋巴瘤与急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)在细胞形态学、免疫表型、基因型、细胞遗传学等生物学特征及临床表现...[继续阅读]

    黏膜相关淋巴组织淋巴瘤最初是用来描述胃肠道低度恶性B淋巴细胞淋巴瘤的一个分支。研究发现,MALT淋巴瘤多发生在与黏膜或腺体上皮有关的结外器官,不仅发生在胃肠道,还可发生于食管、胆囊、气管、咽、结膜、宫颈、膀胱等黏膜...[继续阅读]