艾滋病患者伴有长期不明原因的高热、表浅淋巴结肿大、影像学检查异常是诊断本病的线索,最终确诊则需在可疑受累部位取材活检;骨穿、胸穿和腰穿有助于分期,对本病的确诊亦具有重要的作用。符合中枢神经系统淋巴瘤的条件有...[继续阅读]

    原发性结直肠恶性淋巴瘤早期缺乏特异症状,术前诊断困难,临床误诊率高。梁志海等[16]报道的36例PGIL中,除11例通过内镜活检确诊以外,其余均是外科手术后确诊,术前确诊率仅30.5%。该作者指出,临床医生在内镜检查时应高度重视PGIL的...[继续阅读]

    DLBCL为非均质性疾病,不同时期有不同的分类及名称(见表21-1)。在REAL和WHO分类中分为多种病理亚型,其病理形态和免疫表型基本相同,但临床表现明显不同。病理形态学上存在多种变异型,但其治疗和预后无显著差别。2008年,WHO对恶性淋...[继续阅读]

    细胞和组织形态多样,典型表现为套区不规则、伴核分裂相的细胞弥漫、结节样生长。...[继续阅读]

    曾被称为鼻/皮肤的恶性网状细胞增生症,来源于CD2+、CD56+、CD3-的NK细胞或CD3+的NK样T细胞;是以肿瘤细胞的血管中心性增殖,浸润和破坏血管,引起组织凝固性坏死为特征的结外性淋巴瘤,好发于鼻腔、皮肤、肺、胃肠道及睾丸等部位,常常...[继续阅读]

    肿瘤细胞仅占整个病变组织的很少一部分,0.1%～10.0%。病变背景的反应性成分占绝大多数,主要有小淋巴细胞、浆细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、上皮样细胞、纤维母细胞;不同的组织学亚型有不同的背景成分。图16-3霍奇...[继续阅读]

    对于初诊患者,其病史的询问尤其重要。包括发病时间、发病时的症状,如有无体表肿块,是否伴有发热、盗汗、消瘦、体重下降、食欲减退等;是否经过抗炎或抗结核治疗,疗效如何;是否获得病理组织学诊断;或已经确诊,既往采取过何种...[继续阅读]

    原发皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)当前认为属滤泡中心性细胞起源。然而,一些研究者注意到在临床进程、免疫表型和发病机制上,PCBLC与MALT型淋巴瘤非常相似。他们认为,PCBLC起源于边缘带细胞。事实上,曾提议应用皮肤相关性淋巴组织性淋巴...[继续阅读]

    自20世纪80年代以来,许多技术相继开发应用到肿瘤的分子生物学、遗传学研究,并取得了显著的成效。检测DNA变异的手段可分两类,一类主要用于基因组DNA的检测,如肿瘤原癌基因和抑癌基因的定位克隆、比较基因组杂交、代表性差异分...[继续阅读]

    利妥昔单抗的应用可增加中性粒细胞减少和感染的风险,从而抵消了HIV相关淋巴瘤患者的可能获益。由于感染的高风险,对于CD4阳性细胞计数小于50的DLBCL患者,强烈建议避免使用利妥昔单抗。有报道,抗B4(CD19)可与多种化疗方案(通常为...[继续阅读]