精神发育迟滞(mentalretardation,MR)亦称精神发育不全、精神幼稚症、精神发育障碍等,是指生长发育阶段的儿童由遗传因素、环境因素或社会心理因素等原因引起,以智能发育不全或受阻为特征,以各种技能不同的损害和社会适应困难为主...[继续阅读]

    多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是一种病因未明的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特征的脱髓鞘疾病。本病多于20～40岁之间发病,女性稍多,10%的病人有家族史。临床上多数呈反复发作与缓解的病程,有10%～20%病人起病后进行性加重。病...[继续阅读]

    假性痴呆(pseudodementia)大多由精神因素引起,而大脑组织结构无任何器质性损害;发生时伴有意识障碍而出现的暂时性脑功能障碍;常突然发生,突然消失,属可逆性。Ganser于1898年描写了Ganser综合征,Wernicke又于1901年提出假性痴呆概念,目前...[继续阅读]

    脊髓小脑变性病属遗传变性病范畴,是一大组慢性进行性地侵犯小脑、脑干及脊髓的变性病,大多数病人有家族史。本病如以共济失调为共同表现,则称之为遗传性共济失调。除侵犯小脑、脑干、脊髓等几个主要部位外,本病尚可累及脊...[继续阅读]

    肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。1912年KinnierWilson首先对本病进行了临床表现及病理解剖的经典描述,因而本病又称为Wilson病,国外报告发生率在100万人口中...[继续阅读]

    弥漫性脑白质低密度症是一组CT扫描发现脑深部弥漫性白质密度减低(diffusewhitematterhypodensity,DWMH)并伴有痴呆和神经系统损害的疾病。它常见于血管性痴呆、动脉粥样硬化性脑病(Binswanger氏病)、分水岭梗死和脑积水等,但在Alzheimer病和...[继续阅读]

    痴呆(dementia):目前国际上尚无公认的确切定义。当今,从神经病学的角度来看,痴呆通常是指一组由于脑的慢性进行性、退行性疾病引起的记忆及其他智能损害为表现的综合征,常同时伴有行为异常及人格改变。因此,痴呆应具备以下几...[继续阅读]

    本病最早由Creutzfeldt和Jakob分别于1920年和1921年描述,是由prion蛋白沉积所引起的中枢神经系统变性病。因病变涉及范围广泛,可侵及大脑皮质、白质、基底节、小脑、丘脑、脑干和脊髓前角细胞,故又称为皮质-纹状体-脊髓变性。本病发...[继续阅读]

    弥漫性神经原纤维缠结伴钙化症(diffuseneurofibrillarytangleswithcalcification,DNTC)是由小阪近来提出的一种新的早老性痴呆疾患。临床上主要表现为早期以记忆障碍发病,皮质性痴呆缓慢进行性加重。本病初期常伴有各种精神症状、人格障碍...[继续阅读]

    随着化学工业的发展,人们经常接触工业和民用的有害化学制剂,繁多的化合物分布广泛,并具有潜在的神经毒性,因此造成的中毒性痴呆不断增加。中枢神经系统对中毒性疾病的影响很敏感,长期反复或持久地接触细胞毒物,最终将危及...[继续阅读]