异名神经纤维胚细胞瘤病、冯·雷克林霍曾(VonRecklinghausen)氏病(1882)、多发性神经瘤(multipleneuroma)。概念神经皮肤综合征性疾病之一,以神经系统的多发性神经瘤及皮肤咖啡牛奶斑为特征。在临床上,根据神经瘤所在的位置(颅神经或周围...[继续阅读]

    概述沿坐骨神经干及其分支的自发性疼痛,压痛试验及拉长试验阳性。坐骨神经痛(sciatic)是指多种病因所致的沿坐骨神经通路的病损。腰、臀、大腿后侧、小腿后外侧及足外侧以疼痛为主要症状的综合征。辨异原发性坐骨神经痛即指...[继续阅读]

    铅中毒性多神经炎(Leadpolyneuritis):①成人职业性慢性铅中毒时多见,在儿童则多伴有铅中毒性脑病;②运动神经纤维受损较重(运动性多神经炎),四肢远端的伸肌受损较重,对称性垂腕与垂足,与下肢相比较上肢受损较重,在上肢又以右手为...[继续阅读]

    [1]张以勤,颜建华,陈明革.Laurence-Moon-Biedl综合征伴慢性肾脏病1例[J].中国现代医生,2008,46(27):140.[2]徐颂华.老年痴呆症研究现状[J].中国乡村医药杂志,2012,19(2):87-88.[3]张春燕.老年性痴呆的防治现状[J].解放军预防医学杂志,2012,30(2):147-149...[继续阅读]

    异名脊髓痨性神经梅毒。概述脊髓痨属实质型神经梅毒,系由苍白密螺旋体感染人体后出现的脑脊膜、血管或脑脊髓实质损害的一组临床综合征,多因感染后没得到治疗或不彻底治疗发展而成,误诊率高达47%。脊髓痨起病缓慢隐匿,多在...[继续阅读]

    概述枕叶较小,单纯发生在枕叶的肿瘤较少。枕叶肿瘤常同时累及顶叶和颞叶后部。病理据其多发程度依序为:多型性胶质细胞瘤、星状细胞瘤、室管膜细胞瘤、少突胶质细胞瘤、脑膜瘤。临床表现①头痛与癫痫发作(常有视觉先兆)...[继续阅读]

    概述又称Tangier病、甲种脂蛋白缺乏症。为一种家族性高分子脂蛋白缺乏症。以本病多发的Tangier岛(美)名病,属于先天性代谢障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。临床表现①扁桃腺肿大,呈黄色乃至橙色,肝脾肿大及淋巴腺肿大;②末梢神...[继续阅读]

    弥漫性硬化(diffusesclerosis)又称弥漫性轴周性脑炎。1921年,Schilder首先以弥漫性轴周脑炎报告,故又称为谢耳德(Schilder)病。该病是一种发生于广泛脑白质的亚急性或慢性脱髓鞘疾病。好发于儿童。脱髓鞘病变虽弥漫,但常不对称。多认为...[继续阅读]

    概述癌性肌病(Carcinomatousmyopathy)为非转移性癌源性神经肌肉病,为副肿瘤神经系统综合征(Paraneoplasticneurologicalsyndrome,PNS)之一。考虑为肿瘤所致的代谢、营养、内分泌、免疫功能障碍引起。原发病多为肺癌或乳腺癌,其次为卵巢癌、胃癌...[继续阅读]

    异名霍顿(Horton)氏头痛、组织胺性头痛(Histamineheadache)、群发性或簇集性头痛等。已经废止使用的旧名则有:周期性偏头痛性神经痛、植物神经性面头痛、头部的红斑性肢痛、睫状神经痛、岩部神经痛、哈里斯(Harris)氏神经痛。概念偏...[继续阅读]