脚气〔病〕性多神经炎:①又称地方性多神经炎,因维生素B1缺乏而致病,或仅表现为多神经炎(干型),或合并有心肌变性及充血性心力衰竭(湿型);②某些病例可急性起病,尤其是婴儿,有在24~48小时内发展为四肢瘫者,继后的发展可侵及肋...[继续阅读]
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脚气〔病〕性多神经炎:①又称地方性多神经炎,因维生素B1缺乏而致病,或仅表现为多神经炎(干型),或合并有心肌变性及充血性心力衰竭(湿型);②某些病例可急性起病,尤其是婴儿,有在24~48小时内发展为四肢瘫者,继后的发展可侵及肋...[继续阅读]
概述①脑室的原发性肿瘤主要有室管膜瘤与脉络丛乳头状瘤;此外则有胶质瘤、胆脂瘤、脑膜瘤、胶样囊肿、颅咽管瘤与异位松果体瘤等;②侧脑室肿瘤除颅内高压症状外,常无其他定位症状,如侵及侧壁可致偏瘫,对侧偏盲与锥体外系功...[继续阅读]
异名紧张性头痛、心因性头痛、焦虑性头痛或神经性头痛等。概述紧张性头痛(tensionheadache,TTH)是最常见的一种头痛类型,一般认为其患病率高于偏头痛,TTH包括了1962年由AdHoc委员会对头痛分类中的肌收缩性头痛和精神性头痛的内容。在...[继续阅读]
概述本征的特点是先天性或后天性脂肪组织丧失,常合并有高脂血症、肝脾肿大、糖尿病、皮肤病变与肾脏病,病程缓进,故又称进行性脂肪营养不良症。据其病损区的分布范围而分为全身性与局部性两种。病因不明,或认为与间脑功能...[继续阅读]
概述①阴部神经丛神经痛是一种无器质性病变,很难明确诊断和治疗的慢性阴道、外阴、肛管和会阴区剧烈疼痛;②分别有睾丸神经痛、会阴神经痛与尾骨神经痛等名称,均归属于典型性神经痛。临床表现①通常发病于40~70岁之间;②典...[继续阅读]
概论①本病为先天性遗传性溶酶体病之一类,因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其共同的临床特征是轻重不同的骨骼改变(常有奇怪容貌)、智力障碍、内脏受累和角膜混浊;②因酸性黏多糖分解代谢缺陷以...[继续阅读]
概述①通称雷耶(Reye)氏综合征。异名有内脏脂肪变性伴发性脑病、小儿急性特发性脑病、小儿急性中毒性脑病,旧称水痘脑病;②主要病理改变为脑水肿及肝脏脂肪变;③谓与代谢障碍基础上的病毒感染有关,亦有主张真菌中毒,主要见于...[继续阅读]
脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓变性疾病,是由于不同原因导致在脊髓中央管附近或后角底部有胶质增生或空洞形成的疾病。空洞常见于颈段,某些病例,空洞向上扩展到延髓和脑桥(称之为延髓空洞症),或向下延伸至胸髓甚至腰髓...[继续阅读]
一、运动疗法运动疗法在康复医疗中是最基本、最积极、因而也是最重要的疗法,运动疗法包括关节活动度训练、肌力增强训练、耐力训练、步态训练、促通技术、引导教育方法。针对疾病特点,采用不同的运动方案,对身体局部或全...[继续阅读]