本病是第一肋骨由于先天性变形,导致血管神经受压迫引起的一组综合征。病因可能为第一肋骨胚胎期发育异常。【临床表现】患侧上肢肌肉萎缩、疼痛、麻木、肌力减退,桡动脉触摸不清,患肢发凉、苍白或紫钳。X光片显示第一肋骨...[继续阅读]

    耳鸣、耳聋、眩晕综合征(deafness-tinnitus-vertigosyndrome)的特点是具有耳聋、耳鸣、眩晕发作等三主征,并且眩晕发作出现在耳蜗症状后,耳聋、耳鸣常继眩晕发作而减轻。此征的症状和病理生理与Meniere病实无相异之处,两者均有耳蜗症状...[继续阅读]

    又称颈动脉窦性晕厥、颈动脉窦过敏性晕厥、血管舒缩性晕厥、Friedmann血管舒缩综合征、Friedmann综合征、Weiss-Barker综合征、心动抑制性颈动脉窦综合征、迷走神经性晕厥综合征、NothnageⅡ型综合征。颈动脉窦综合征(carotidsinussyndrom...[继续阅读]

    又称硬脑膜海绵窦红眼短路综合征(duro-cavernousred-eyedsuntsyndrome)、硬脑膜分流综合征(duralshuntsyndrome)、非典型颈动脉-海绵窦瘘(atypicalcarotid-cavern-ousfistula)、红眼短路综合征(redeyedsuntsyndrome)、自发性颈动脉海绵窦瘘(spontane-ouscarotid-caver...[继续阅读]

    又称垂直凝视和假性延髓麻痹综合征、颈部张力障碍性痴呆综合征。是一种累及基底神经节、脑干和小脑的多系统变性疾病。1904年Posey等最早报道1例,1964年Steele等详细描述,并称本征为进行性核上性麻痹(Progressivesupranuclearpalsy)。【病...[继续阅读]

    本征由Spillane等于1971年首次提出,迄今为止,国外文献报道的病例已有30例以上。该综合征的特点是脚或下肢疼痛,同时伴有足趾的不随意运动,一侧或双侧下肢受累,也可双侧下肢交替出现。本综合征有别于以往描述的基底节疾病以及其...[继续阅读]

    又称α-L艾杜糖醛酸酶缺乏症,为粘多糖沉积病(mucopolysaccharidoss)中最常见也是最严重的综合征。患儿常在出生后有一段正常发育期(几周至1年),以后逐渐出现躯体和智能发育障碍,多数16～18个月时症状显著,大多在10岁前死亡。粘多糖沉...[继续阅读]

    又称Millard综合征、外展与面神经麻痹伴交叉性偏瘫综合征、Gubler综合征、颜面神经交叉瘫、交叉性外展-面神经麻痹-偏瘫综合征(abducensandfacialnervepalsywithcrossedhemiplegiasyndrome)、桥脑下部腹侧综合征、米亚尔-居布勒综合征。桥脑外侧综...[继续阅读]

    又称颈内动脉闭塞症。早在公元5世纪Hippocrate时代,人们已认识到用手指压迫颈总动脉有时可产生失语、偏瘫和意识丧失,但直到近50年来才对颈动脉疾病可引起神经系统症状有了较详细的了解。1942年,Hultquist提出了颈动脉闭塞时的病理...[继续阅读]

    又称婴儿型GM2神经节苷脂沉积病。本征为一古典的家族性黑蒙性痴呆(amauroticfamilyidiocy),是由于GM2神经节苷脂沉积于大脑和视网膜神经节细胞,引起组织变性,临床表现为进行性智力、运动衰退和视力丧失等综合病征。GM2神经节苷脂沉积...[继续阅读]