韦格纳肉芽肿(Wegenergranulomatosis,WG)首先由Wegener报道,是病理学概念,为一种暴发性系统性疾病,累及多脏器系统,是以毛细血管、微小动静脉受累为主的全身性坏死性肉芽肿性血管炎。典型的韦格纳肉芽肿三联征包括:上呼吸道、下呼吸道...[继续阅读]

    纤维样肾小球病(fibrillaryGP,FGP)和免疫触须样肾小球病(IT)是指肾小球内存在类似淀粉样纤维丝样物质或呈中空的微管样结构的纤维样物质,但淀粉样蛋白特殊染色阴性,一般不伴有系统性疾病的一类肾小球疾病。该病1977年由以色列人...[继续阅读]

    微小病变肾病(MCD)约占儿童原发性肾病综合征的75%,占8岁以下儿童肾病综合征的70%～80%。在成人中也不少见,占16岁以上原发性肾病综合征患者的15%～20%。该病有家庭聚集倾向。形态学特点是光镜下肾小球基本正常,或无明显改变,而近...[继续阅读]

    排斥反应是目前导致移植肾术后失功的主要原因。近10年来肾移植的成功率几乎提高了1倍,但是,总的来说仍然没有完全解决排斥反应问题,它仍然是威胁肾脏功能的主要障碍,因此患者需要终身服药来防止排斥反应的发生。根据排斥反...[继续阅读]

    梗阻性肾病(obstructivenephropathy)简称梗阻肾,是指泌尿系管腔受阻引起排尿障碍,尿液逆流向上至肾内,引起肾组织结构受损及肾功能减退,甚至导致肾积水及肾衰竭的疾病。泌尿系管腔自肾小管、肾盏、肾盂、输尿管,直至膀胱,尿道的任...[继续阅读]

    间质性肾炎(interstitialnephritis)又称肾小管间质性肾炎(tubulointerstitialnephritis,TIN),主要是影响肾间质(包括肾小管、血管和间质)疾患的总称,不包括继发性肾小管-间质损害的疾患,如肾小球肾炎等。本组疾病病因极为繁杂,发病机制也不尽...[继续阅读]

    肾实质病变常引起高血压,是继发性高血压的最常见病因,其发病率占高血压发病率的2.5%～5.0%。肾实质性高血压的常见病因有感染后肾小球肾炎、FSGS、肾血管炎、糖尿病肾病、新月体性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、多囊肾及慢性间质性...[继续阅读]

    系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)特征是体内大量自身抗体产生和免疫复合物形成,这些免疫复合物可沉积于多种器官和组织中,导致免疫炎性反应,损伤、破坏细胞和组织,出现全身多器官受累的临床症状。肾脏是SLE最常受累器...[继续阅读]

    一、常染色体显性遗传性多囊肾成人多囊肾(ADPKD)是一种常染色体显性遗传性疾病,外显率(发病)几乎100%,其特点是家族聚集性,男女均发病,两性受累机会均等,连续几代均可出现患者,每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因。常见发...[继续阅读]

    急性肾小管间质性肾炎(ATIN)是由多种病因引起的突然发生的以肾间质水肿、炎症细胞浸润、急性肾衰竭,间质无纤维化,而肾小球和血管病变缺如或者轻微。急性肾小管间质性肾炎常见的病因是感染和药物,另外部分患者寻找不出特异...[继续阅读]