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消化疾病用药 共有 473 个词条内容

药效学的相互作用

    药物的药理作用与其和机体内某些器官、组织或细胞的作用部位或受体的结合有关,因此,药物相互作用也会影响药物的疗效。1.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用此类药物合用常引起中毒。例如:氨基糖苷类抗生素(链霉素...[继续阅读]

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谷氨酸钾注射液

    【通用名称】谷氨酸钾注射液。【英文名】PotassiumGlutamateInjection。【主要成分】主要成分为谷氨酸。化学名称:L-2-氨基戊二酸的单钾盐。【性状】无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】肝功能严重损害时体内氨代谢紊乱,导致肝...[继续阅读]

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氯吡格雷损害胃肠道的机制

    血小板聚集在伤口愈合中起着很关键的作用。它通过释放各种各样的血小板衍生生长因子促进血管生长,而血管生长对胃肠道黏膜损伤的修复起着关键的作用。动物实验证实,血小板减少可导致溃疡组织血管生长受抑并使溃疡愈合延迟...[继续阅读]

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质子泵抑制剂(PPI)的临床应用与进展

    随着抑酸剂的出现,针对胃酸相关疾病如消化性溃疡、反流性食管炎的治疗手段发生了重大变革,从以外科手术预防复发为主转变为抑酸治疗为主,H2受体拮抗剂出现后使消化性溃疡的治愈率达到70%~85%,但停药后复发率仍高达60%~70%。...[继续阅读]

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老年用药研究存在的问题及发展方向

    目前关于老龄的研究工作,虽然日益受到各国的重视,但是研究工作尚不够系统,尤其老年药理学研究。其中研究的比较多的是药代动力学,而药效学方面的研究则显得不足,不系统又不深入,究其原因不外有以下几方面。1.年代学与生物学...[继续阅读]

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治疗适应证

    治疗适应证同样适用于HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝患者,主要基于三个标准:血清HBVDNA水平、血清ALT水平和组织学分级分期。当患者HBVDNA水平高于2000IU/ml(大约10000copies/ml)和/或血清ALT水平超过1倍正常值上限(ULN),肝活检(或已在HBV感染患...[继续阅读]

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β-内酰胺酶抑制剂用其与β-内酰胺类药物组成的复方抗生素

    克拉维酸【异名及英文名】棒酸,Clavulanicacid,CVA。【主要成分】本品系从链霉菌(Streptomycesclavulugerus)的培养液中分离得到。本品钠盐不很稳定,在血清中置于室温和37℃时,每小时活性降低4.2%和11.2%。【作用机制】本品对于β-内酰胺酶的...[继续阅读]

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红霉素注射剂静脉给药配置要求

    1.静脉用红霉素浓度不应大于0.1%,即500ml溶液中红霉素用量不应大于0.5g。2.红霉素粉针应先用注射用水或5%葡萄糖稀释后再加入输液或与其他药物配伍。3.稀释红霉素乳糖酸溶液的稀释液(即5%葡萄糖注射液)应先用5%NaHCO3溶液0.5~1.0ml调...[继续阅读]

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核苷类药物治疗至少6个月后,血清HBV DNA下降〈2log

    证明患者初始治疗失败,应采用其他治疗选择(Ⅲ)。表3-18-1慢性乙型肝炎抗病毒治疗和抗病毒药物推荐意见HBeAgBHVDNAALT治疗策略+>20000U/ml≤2×ULN采用当前治疗疗效不佳时观察当ALT出现进一步升高考虑治疗如果>40岁,ALT持续处理(1~...[继续阅读]

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药源性腹泻的机制

    1.胃肠道防御系统的改变(1)胃酸分泌异常:胃酸可防止病原菌在胃肠道内的增殖,正常人胃肠道pH值通常<4,当pH>5时,病毒、细菌以及致病菌得以滋生,从而引起腹泻,导致吸收不良以及严重的营养缺乏证。在免疫缺陷的患者中,胃酸分泌...[继续阅读]

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