血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura,TTP)是一种罕见的微血管血栓-出血综合征,其主要特征是血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累、发热等,称为五联征。有前三者称为三联征。其典型病...[继续阅读]

    铁代谢紊乱性贫血是指由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血,包括慢性疾病性贫血、铁粒幼细胞性贫血及特发性肺含铁血黄素沉着症等。本章主要介绍慢性疾病性贫血和铁粒幼细胞性贫血。...[继续阅读]

    人类白血病的病因尚未查明。可能与下列因素有关。【病毒因素】成人T细胞白血病(ATL)是由人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ(humanT-lymphocytotrophicvirus-Ⅰ,HTLV-Ⅰ)所引起。日本西南部、加勒比海地区及中部非洲为ATL的高发区。已从ATL的恶性T细胞中...[继续阅读]

    【诊断标准】1987年全国溶血专题学术会议所拟定的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warmantibodyautoimmunehemolyticanemia)的诊断标准。(一)临床表现原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者多为女性,年龄不限。临床表现除溶血和贫血外...[继续阅读]

    妊娠期较多见的出血性疾病为原发性血小板减少性紫癜(ITP),其他出血性疾病少见。此外,由于妊娠的并发病可产生继发播散性血管内凝血(DIC),危及母体及胎儿的生命,应及时诊治。一、原发性血小板减少抗紫癜(ITP)1.对母婴的影响　患...[继续阅读]

    凝血功能障碍性疾病是凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。大多需借助于较特殊的实验室检查确诊。该类疾病大致可分为先天性和获得性两类,先天性者多为单一性凝血因子缺损,如血友病等;后者发病于出生后,多是明显的基...[继续阅读]

    本病少见,它是特发性浆细胞病的一种,从文献报道看,本病有3种类型:(1)原发性浆细胞白血病,病理特征为异常浆细胞的广泛浸润,可遍及全身各组织,并常伴有出血和淀粉样变性,从而引起脏器肿大或功能异常。(2)部分病例由多发性骨髓...[继续阅读]

    血管性紫癜(vascularpurpura)的临床特点是自发性或轻微外伤后皮肤、黏膜有瘀点、瘀斑或出血。它是一组较为常见的出血性疾病。【诊断】1.皮肤黏膜出血倾向,以瘀点、瘀斑、乌青块为多见。2.血小板计数正常。3.有服药史及导致血管...[继续阅读]

    恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是单核-巨噬细胞系统中组织细胞恶性增生广泛浸润所致的一种全身性疾病。临床上以高热,肝、脾淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭为特征。本病病因和发病机制不明。患者常有免...[继续阅读]

    急性非淋巴细胞白血病(ANLL)与急淋的临床表现大致相似,但两者在细胞形态学、免疫学标志、细胞遗传学及治疗等方面存在明显不同。【诊断】(一)临床表现1.急性粒细胞白血病　急性粒细胞白血病(急粒)表现为粒系原始细胞的恶性增...[继续阅读]