房间隔缺损是最常见的先天性心脏病,尤其是在青少年及成人,一般单独存在。MayoClinic1960～1977年间的调查结果表明在>15岁年龄组的1495人中的发病率为21%,<15岁年龄组的3819人中的发病率为5%。女性多于男性,男女比例约在1:2～4之间...[继续阅读]

    一、病因、病理解剖和病理生理主动脉夹层动脉瘤是主动脉瘤的一种,是动脉壁内膜或中层撕裂后被血流冲击使中层逐渐分离形成积血和膨出。常见的病因有动脉硬化,创伤性,感染性,先天性,如Marfan氏综合征、梅毒性等。病变可从主动...[继续阅读]

    一、病因、病理解剖和病理生理主动脉窦动脉瘤是先天性心脏病之一,占1.2%～1.8%,在我国该病的发病率高于西方国家。可合并室间隔缺损、主动脉瓣关闭不全等畸形。在胚胎发育期,主动脉窦的基底部发育不全,遗留缺乏中层弹性纤维...[继续阅读]

    右心室双出口属复杂先天性心脏血管畸形,为不完全型大动脉转位,是少见的紫绀型先心病之一,每1000个出生婴儿中,其发病率约为0.09。一、病理解剖和病理生理右心室双出口时主动脉和肺动脉均起源于右心室,或一根大动脉和另一根大...[继续阅读]

    先天性主动脉口狭窄包括主动脉瓣膜部狭窄、主动脉瓣下狭窄和主动脉瓣上狭窄。其发病率占先天性心血管畸形的3%～5%,男性多见,男女之比约3～4:1。...[继续阅读]

    马凡综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,多系统受累,主要有心血管、骨骼和眼。一、病理解剖和病理生理马凡综合征的心血管系统病变为主动脉中层囊性坏死,弹力纤维减少,变性和断裂,导致升主动脉扩张。升主动脉扩张随年龄增...[继续阅读]

    一、病理解剖和病理生理漏斗部狭窄可分为两个类型,第一类为隔膜型,在右室流出道的入口处,增厚的室上嵴与右室前壁束间形成一环形纤维肌肉隔膜,把右心室分为大小不等的两个心腔,其上方为膨大的漏头部,隔膜中心有狭小的孔,大...[继续阅读]

    大动脉转位是一种复杂的紫绀型先天性心血管畸形,主要表现为主动脉和肺动脉起源异常,即主动脉起源于右心室,肺动脉起源于左心室。其发病率在先心病中占5%～7%,男性多见。可分为完全型、矫正型和不完全型大动脉转位。右室双出...[继续阅读]

    一、病因、病理和病理生理急性心包炎几乎都是继发性的,有些病因不清。常见的病因有结核性、化脓性、风湿性和非特异性。病理变化有渗出性(湿性)和纤维蛋白性(干性)两种,急性发作时,在心包的壁层和脏层之间,心包浆膜充血水肿...[继续阅读]

    心脏肿瘤指发生于心脏内的肿瘤,分为原发性和继发性两类,后者多见,本章主要介绍原发性心脏肿瘤。原发性心脏肿瘤可分为良性和恶性肿瘤,良性肿瘤比较多见,包括粘液瘤、脂肪瘤、横纹肌瘤、畸胎瘤、心包囊肿等。恶性肿瘤的发生...[继续阅读]