滴眼液:5mg/3ml;眼膏剂:0.5%;片剂:20mg;注射剂:50mg/10ml,100mg/20ml。【主要用途和用法】　主要用途同“可的松”。滴眼:每次1～2滴,qd～qid,根据病情可调整至qh。眼膏每日临睡前用1次。结膜下注射:每次7.5～12.5mg。球后注射:每次12.5mg。【不...[继续阅读]

    胶囊剂:0.25g;注射剂:0.25g/2ml;滴眼液:20mg/8ml。【药理作用】　原系委内瑞拉链霉菌产生,现人工合成。本品为左旋体。抗菌谱主要包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、李司德菌、布氏杆...[继续阅读]

    片剂:0.5g;注射剂:1g/10ml,2g/10ml,4g/20ml。【药理作用】　本品通过抑制纤维蛋白酶原激活物,阻止纤维蛋白溶解酶原转变为纤维蛋白溶解酶,从而使纤维蛋白的降解减少,高浓度(100mg/ml)时可直接抑制纤溶酶,发挥止血作用。口服吸收较好,生...[继续阅读]

    注射剂:50mg/5ml;粉注射剂:50mg。【药理作用】　本品是鬼臼毒的半合成化合物,为细胞周期特异性药物。作用于细胞周期S2后期和G2期,通过阻止细胞进入有丝分裂而起作用。抗瘤谱较广,作用强,易通过血脑屏障。【主要用途和用法】　适...[继续阅读]

    片剂:0.025mg,4mg。【药理作用】　本品为长效雌激素,作用与炔雌醇相似,其活性为炔雌醇的4倍。口服吸收后,贮存于体内脂肪中,并缓慢释放,在体内代谢为炔雌醇而发挥作用,作用可维持1个月以上。在肝脏代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合...[继续阅读]

    片剂:25mg,50mg;注射剂:100mg/10ml。【药理作用】　本品属ⅠB类抗心律失常药,并有局部麻醉作用,减慢心房、心室肌和浦氏纤维0相上升速度,减慢心房和心室的传导。降低自律性。心房、心室、房室结不应期延长。口服吸收良好,2小时后达...[继续阅读]

    片剂:0.1g;粉注射剂:0.1g,0.25g。【药理作用】　本品为中效巴比妥类镇静催眠药,作用与苯巴比妥钠相似。因脂溶性高,易通过血脑屏障。作用快而短暂。具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。【主要用途和用法】　治疗入睡困难的单纯性失...[继续阅读]

    胶囊剂:80mg,160mg。【药理作用】　本品也属于非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ(AT)受体拮抗剂。它对Ⅰ型受体(AT1)有高度选择性,可竞争性地拮抗,而无任何激动作用。它还可抑制AT所介导的肾上腺球细胞释放醛固酮,但对钾所致的释放...[继续阅读]

    胶囊剂:1mg,2mg;滴剂:0.2%(10ml,20ml)。【药理作用】　本品为氟哌啶醇的衍生物,也有类似哌替啶的结构;作用于胃肠道μ型阿片受体,发挥止泻作用;而且可与钙调蛋白结合,降低多种Ca2+依赖性酶的活性,阻止乙酰胆碱和前列腺素释放,拮抗平滑...[继续阅读]

    气雾剂:14mg/14g(200揿),每揿含0.05mg;软膏剂:2.5mg/10g(0.025%)。【药理作用】　本品为强效外用糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和止痒作用,能抑制支气管炎症和水肿,可缓解支气管痉挛。对皮肤微血管的收缩作用为氢化可的松的5000倍...[继续阅读]