Hb低于正常值(男性<120g/L,女性<100g/L),贫血为正细胞正色素性,网织红细胞显著减少或缺如,往往<1%,绝对值减少。白细胞和血小板正常。...[继续阅读]

    间变性大细胞淋巴瘤——T/裸细胞,原发系统型(anaplasticlargecelllymphoma,T/nullcell,primarysystemictype,PS-ALCL),是一种原发于淋巴结的T细胞淋巴瘤,为系统性疾病。病理特征是存在大的形态不典型的CD30+细胞,并且具备T细胞或裸细胞的标志。多数...[继续阅读]

    (一)微分化急性髓细胞白血病微分化急性髓细胞白血病(minimallydifferentiated,AML)在FAB分类中归于M0型。约占AML的5%。其白血病细胞缺乏T、B淋巴细胞表达,而髓细胞标记表达亦不能过多。临床上以皮肤黏膜坏死、感染为主要表现,贫血较严...[继续阅读]

    骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)是WHO分型中新出现的一类疾病实体,凡同时存在骨髓增生异常及骨髓增生两种特点相互交叠的髓系疾病均列入MDS/MPD范畴内。主要疾病包括慢性粒-单核细胞白血病、不典型慢性髓细胞白血病及幼年...[继续阅读]

    MDS患者必须常规作铁染色检测,有利于该病的诊断及分型。铁染色显示细胞外铁增多,往往在(++)～(+++),细胞内铁亦明显增高,可出现病理性环形铁粒幼细胞,该类细胞含铁粒>6个,并围绕核周1/2以上,形成环形铁粒(图4-3-17、图4-3-18)。其形...[继续阅读]

    在具有免疫能力的患者中,多表现为白细胞升高,常以中性粒细胞轻至中度升高为主,一些患者可见嗜酸性粒细胞增多。在免疫缺陷患者血象的改变往往决定于原发病,在严重真菌感染时,可表现为三系血细胞严重减少。...[继续阅读]

    骨髓增生明显活跃或增生活跃,也有少数病例增生减低。红细胞系统:原始红细胞增多,表现有成熟障碍。易见成簇早期幼红细胞岛,幼红细胞都在同一分化水平(图4-3-19、图4-3-20)。粒细胞系统:原始及早幼粒细胞增多及分布位置异常,即未...[继续阅读]

    遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病,往往呈常染色体显性遗传。其特点是外周血中有大量的球形成熟红细胞。脾切除可显著改善症状。(一)血象主要特征是成熟红细胞中出...[继续阅读]

    由于各种原因导致外周血血小板数<100×109/L时称为血小板减少。特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是一种与免疫反应有关疾病,以持续性血小板减少为特征(血小板数<100×109/L),又称特发性免疫性血小板减少性紫...[继续阅读]

    外周血白细胞增高,一般≥25×109/L,其中中性分叶核及杆状核粒细胞占80%以上,以分叶核粒细胞为主(图5-2-21)。幼粒细胞少见,通常<5%。原粒细胞几乎不见。中性粒细胞胞质常有增多、粗大的颗粒表现。红细胞及血小板形态基本正常。...[继续阅读]