阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变所致的溶血病。...[继续阅读]
海量资源,尽在掌握
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变所致的溶血病。...[继续阅读]
骨髓增生程度增高,见大量形态一致的原始和幼稚细胞弥漫性增生。这些细胞大小介于小淋巴细胞和大B淋巴细胞,细胞核圆而不成熟,核仁细小或不明显,细胞质少,核/质比例增高(图5-1-2、图5-1-3)。有时可见吞有肿瘤细胞碎片的巨噬细胞...[继续阅读]
绝大部分病例累及骨髓。骨髓中的大部分肿瘤细胞形态与外周血中的相似,部分细胞可能核更大、更不成熟,染色质呈网状。骨髓中肿瘤细胞可对正常造血抑制,导致三系细胞增生受抑。...[继续阅读]
骨髓细胞学检查多为增生性骨髓象。当发生免疫性溶血性贫血时,红系增生明显活跃(图3-3-1),粒、红比例减低或倒置。存在免疫性血小板减少,可发现巨核细胞增生伴成熟障碍。此外,在外周血和骨髓中偶可找到图3-3-1 伴有免疫性溶血...[继续阅读]
免疫表型表达B细胞抗原,目前认为有价值的是:CD103+、CD11c+、CD25+及CD10-、CD5-、CD23-,其中尤以CD103+最为重要,被认为是毛细胞的特异性标记,以往用的DBA44及FMC7特异性不高流式细胞术:CD45表达比正常淋巴细胞略强,SSC也稍高。HCL患者强表...[继续阅读]
发热可分为感染性与非感染性两大类,后者包括肿瘤性疾病、变态反应及免疫反应疾病和其他因素如理化损伤、血管梗塞、内分泌和中枢神经系统调节失常等,称为原因不明发热(feverofunknownorigin,FUO),但FUO也包括病原尚未查清的感染性疾...[继续阅读]
初诊时,多数患者骨髓象示增生活跃,增生低下一般见于晚期。与骨髓活检比较,骨髓涂片检查对本病的诊断具有更大的优越性,一次检查确诊的成功率可达69%,但本病骨髓受累的程度不一,病灶分布不均匀,故一次骨髓穿刺阴性者,不...[继续阅读]
噬血组织细胞综合征(hemophagocyticsyndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocyticlymphohistocytosis,HLH),是各种不同原因导致的以过度炎症反应为特征并有共同临床表现的一组综合征。从骨髓细胞形态学角度表现为成熟组织细胞...[继续阅读]