一、诊断要点:(一)多见于青壮年,散在发病。(二)临床表现:先有感染症状,后急性起病。迅速发展的脊髓横贯性损害表现。(三)辅助检查:1.脑脊液检查:压力正常,外观无色透明,细胞数及蛋白轻度增高,糖及氯化物正常。个别急性期可有椎...[继续阅读]
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一、诊断要点:(一)多见于青壮年,散在发病。(二)临床表现:先有感染症状,后急性起病。迅速发展的脊髓横贯性损害表现。(三)辅助检查:1.脑脊液检查:压力正常,外观无色透明,细胞数及蛋白轻度增高,糖及氯化物正常。个别急性期可有椎...[继续阅读]
本病缺乏特异性治疗方法,其治疗原则包括缓解临床症状,改善心脏舒张功能,纠正心力衰竭,针对原发病的治疗。一、对症治疗(一)钙拮抗剂可防止心肌细胞钙负荷引起的细胞僵直,改善心室舒张早期顺应性,降低心室舒张末压,从而改善...[继续阅读]
一、生长激素基因重组人生长激素0.5~0.7U/kg/周(0.1U/kg/d),睡前1小时皮下注射身高增长速度第一年10~15cm,以后减慢。诊断年龄13~14岁以后,生长激素治疗生长速度第一年仅5~7cm。二、生长激素释放素(GHRH)用于下丘脑性侏儒,24μg/kg睡前...[继续阅读]
轻症患者在消除诱因后,病情常能逐渐好转,病情严重者则应及时应用抗真菌药物。氟康唑每日200mg,首剂加倍,病情重者可用400mg/d,甚或更高剂量,6~12mg/(kg·d)。两性霉素B亦可用于重症病例,0.6~0.7mg/(kg·d),但毒性反应大,临床上应根据患...[继续阅读]
该型RTA在发病机制、临床表现上兼有Ⅰ型和Ⅱ型RTA的特点,但也有人认为并不存在这样一个独立类型,而应视为Ⅰ型或Ⅱ型RTA的一个亚型。其远端小管酸化障碍较Ⅰ型重,尿中排出的HCO-3也多(可达到滤过量的5%~10%),故酸中毒程度比前两...[继续阅读]
近年,RPGN发病机制的研究有很大进展,尤其是遗传基因方面的研究,进展很快。例如对抗GBM病遗传背景的研究显示,本病与主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子基因具有很强的正性或负性联系。研究发现人类基因HLA-DRB1·0701及HLA-DRB1·010...[继续阅读]
近年来,在一些地区,原发性肝癌(HCC)的发生率逐渐升高。肝癌患者的治疗需要多学科的参与,包括肝脏内科、外科、肝移植小组、肿瘤科、介入科及放疗科。HCC的发生通常有相关的肝病背景,因此在治疗前、治疗过程中及治疗后对肝功...[继续阅读]
(一)临床表现:二尖瓣关闭不全的临床症状轻重不一,因起病缓急、病程早晚以及反流量多少等而异。慢性二尖瓣关闭不全,轻度反流者多无明显症状或仅有轻度不适感,严重反流时,由于体循环的供血减少,往往首发症状是乏力易倦、活动...[继续阅读]