答:并非必须采用。对于有条件的可以采用清洗效果测试指示物监测清洗器清洗效果,没有条件的可以通过目测方法监测清洗质量,也可以采用蛋白残留测定、ATP生物荧光测定等方法监测清洗与清洁的效果。...[继续阅读]

    答:医院使用紫外线灯主要用于空气和物表的消毒,紫外线灯杀菌效果与其辐照强度和照射时间相关,照射强度低不仅消毒不彻底,而且可能会引起细菌光复活。...[继续阅读]

    答:当手部没有肉眼可见污染物时,宜选择速干手消毒剂揉搓双手。当手部有肉眼可见的血液或其他污染物时,或当手部暴露于可形成芽孢的致病源时,如艰难梭菌暴发时,用皂液和流动水洗手是首选的。...[继续阅读]

    1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。任一项监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品...[继续阅读]

    答:(1) 直接观察手卫生的依从性;(2) 手卫生的病房基础设施;(3) 医务工作者掌握的有关医疗相关感染(HCAI)和手卫生知识;(4) 医务工作者对HCAI和手卫生的认知;(5) 肥皂和含乙醇的速干手消毒剂的消费量。...[继续阅读]

    答:对于空气监测不合格的现象应首先查找原因,在不合格原因去除后再次监测,可以是当月也可以是下月重复。监测只是让我们去发现问题,消除隐患。应将不合格的监测结果汇总分析,而不是只记录合格结果。...[继续阅读]

    答:作为水平层流台有百级之说,而生物安全柜没有净化级别的划分,是按照作用及性能来区分,强调的是气流流向及洁净度。生物安全柜的分类和选择如表1-6,表1-7。表1-6　各级生物安全柜性能比较表1-7　不同保护类型及生物安全柜的选...[继续阅读]

    答:不同系统内镜应分别配备清洗设备。清洗过程会有残留细菌的污染,考虑到不同系统的镜子污染的细菌种类不同,其对常用消毒剂抵抗力也不同,一旦交叉污染可能会造成感染,《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS 507—2016)要求不同系统...[继续阅读]

    答:开封取用后,应及时将包装封闭,切勿与酸碱物质接触,注意不要取出干燥剂。试纸应密封、避光、干燥、阴凉处保存。拿取消毒剂浓度试纸时,避免将其污染。不同产品测试消毒剂浓度范围不同,浓度接近上限或下限时误差较大,接近...[继续阅读]

    答:不可继续使用。灭菌包出现湿包时,灭菌包内的潮湿水分由于虹吸的原理可形成一条向外通道,为外界微生物进入提供条件,可能导致灭菌物品被污染。...[继续阅读]