APP 神经纤维瘤病2型是一种因22号染色体Merlin(也称Schwannomin)基因缺失造成的常染色体显性综合征。其发病率约为1/60000。Merlin与细胞增殖的接触抑制效应相关,其表达量下降或结构异常使得细胞周期不受调控,造成施万细胞(Schwann cell)的过 （共 374 字） [阅读本文] >>
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神经纤维瘤病2型是一种因22号染色体Merlin(也称Schwannomin)基因缺失造成的常染色体显性综合征。其发病率约为1/60000。Merlin与细胞增殖的接触抑制效应相关,其表达量下降或结构异常使得细胞周期不受调控,造成施万细胞(Schwann cell)的过 （共 374 字） [阅读本文] >>
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