GLP是good laboratory practice的简称,即药物非临床研究质量管理规范。根据《药品管理法》,国家药品监督管理局于1999年制定并发布了《药品非临床研究质量管理规范》(试行),2003年制定了《药品非临床研究质量管理规范》,自2003年9月1日正 (共 621 字) [阅读本文] >>
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 GLP是good laboratory practice的简称,即药物非临床研究质量管理规范。根据《药品管理法》,国家药品监督管理局于1999年制定并发布了《药品非临床研究质量管理规范》(试行),2003年制定了《药品非临床研究质量管理规范》,自2003年9月1日正 (共 621 字) [阅读本文] >>
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